Xamaminabb 6cps 25mg

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
XAMAMINA 50 мг мягкие капсулы Одна мягкая капсула содержит: активный ингредиент: dimenidrinato 50 мг вспомогательные вещества: сорбитол, парабены XAMAMINA Детей 25 мг мягкие капсулы Одна мягкая капсула содержит: активный ингредиент: dimenidrinato 25 мг вспомогательные вещества: сорбитол, парабены XAMAMINA 25 мг жевательной резинки лечить жевательная резинка medicated содержит: активный ингредиент: dimenidrinato 25 мг вспомогательные вещества: аспартам, сорбитол полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1

Вспомогательные вещества
XAMAMINA 50 мг капсулы мягкие и XAMAMINA Детей 25 мг мягкие капсулы макрогол 400. Корпус: желатин; сорбитол жидкий частично дегидратирован; натрия–paraidrossibenzoato этил (E215); sodioparaidrossibenzoato в пропилпарабен (е 217). XAMAMINA 25 мг жевательной резинки самолечением Ядро: метакриловой кислоты сополимер Тип В, сорбитол, ароматизатор мятный, магния стеарат, резиновой основе, левоментол, аспартам, тальк, кремния диоксид коллоидный, tricalcio фосфат безводный; Покрытие:гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид, хинолин желтый (Е104), синий patent V (E131).

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Боль в море, самолет, автомобиль и поезд.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к активному, другие антигистаминные препараты или к любому из вспомогательных веществ. Противопоказан у детей в возрасте до 2 лет. Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

ДОЗИРОВКА
XAMAMINA 50 мг мягкие капсулы У взрослых 1 мягкая капсула за полчаса до путешествия; при необходимости повторить дозу через 3-4 часа, максимум 4 мягких капсул в течение 24 часов. XAMAMINA Детей 25 мг мягких капсул У детей в возрасте от 2-6 лет по 1 капсуле мягкий Xamamina Детей за полчаса до поездки до 3 раз в течение 24 часов. У детей в возрасте от 7-12 лет 1-2 капсулы мягкие Xamamina Детей за полчаса до поездки, максимум 2-3 раза в 24 часа. XAMAMINA 25 мг жевательной резинки лечить У взрослых 1 жевательная резинка лечебные первые симптомы тошноты; эффект длится около 4 часов. Если потребуется повторить дозу через 3-4 часа, до 4 жевательные резинки обработаны в течение 24 часов. У детей в возрасте от 4 до 12 лет-по 1 жевательной резинки medicated за полчаса до поездки или на первые симптомы тошноты и рвоты и, если потребуется повторить дозу через 6-8 часов, максимум 2 жевательная резинка medicaid в течение 24 часов. Не превышать рекомендованные дозы.

ХРАНЕНИЕ
Нет Xamamina мягкие капсулы: хранить при температуре не выше 25° C

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Продукт следует назначать с осторожностью у пациентов с закрытоугольной глаукоме, гипертрофии предстательной железы, задержка мочи, замедление кишечного транзита, бронхиальная астма,эпилепсия, порфирия. Продукт может маскировать симптомы ототоксичности и, таким образом, следует назначать с осторожностью у пациентов, в терапию с препаратами, ототоксичность. Капсулы мягкие и жевательные резинки содержат самолечением
сорбитол: пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не должны принимать это лекарство. Мягкие капсулы содержат
парабены , которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, с задержкой). Жевательная резинка самолечением содержат аспартам, источник фенилаланина. Может быть вредным, если он страдает от фенилкетонурии.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Продукт может усиливать действие других агентов депрессантов Центральной Нервной Системы, как алкоголь, барбитураты, другие снотворные, седативные средства или транквилизаторы. В случае приема одновременно такие вещества, вы должны обратить внимание с целью избежать явлений добавки седации. Продукт может потенцировать эффекты других антихолинергических препаратов, включая антидепрессанты. Если назначать одновременно с аминогликозидными антибиотиками или другими препаратами ототоксическое, и dimenidrinato может маскировать ранние признаки ототоксичности, который может обнаружить только тогда, когда повреждение является необратимым (см. также поз. 4.4).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
В результате лечения с Xamamina были зарегистрированы следующие побочные эффекты:

Класс органа системно

Побочные эффекты наиболее часто

Побочные эффекты часто

Побочные эффекты реже

"Сообщение о побочных реакциях подозрительных отчетности неблагоприятных реакций подозреваю, что происходит после авторизации лекарственного средства является важным, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любой негативной реакции подозревает помощью системы национальной отчетности в адрес www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili".

ПЕРЕДОЗИРОВКА
В случае передозировки немедленно проконсультируйтесь с врачом. Сонливость является признаком самой обычной overdosage. Токсические дозы могут производить: судороги, кома и угнетение дыхания. В случае реализации симптоматической терапии. При необходимости респираторной поддержки.

БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
Беременности. В репродуктивных исследованиях на крысах и кроликах в дозах выше 20-25 раз по сравнению с теми, которые обычно используются в терапии, в человеке не показали тератогенных эффектов или снижения рождаемости. Не все имеющиеся данные о применении продукта у женщин во время беременности. Таким образом, хотя тератогенного действия продукта выглядит маловероятным, использование dimenidrinato во время беременности противопоказано. В период лактации. В небольших количествах dimenidrinato проходят в грудное молоко. Данных, возможных побочных эффектов продукта у младенцев, использование dimenidrinato во время кормления грудью противопоказано.