Vegetallumina Gel Antidolorifico 50 g

Vegetallumina Обезболивающее Гель 50 г

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
100 г геля содержат: активное вещество: Ибупрофен соли лизин 10 г вспомогательные вещества с эффектами известны: натрия пара–ossibenzoato метил и натрия пара–ossibenzoato этил полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.

Вспомогательные вещества
Изопропанол, гидроксиэтилцеллюлозу, натрия пара–ossibenzoato метил, натрия пара–ossibenzoato уксусной кислоты, глицерин, лаванда эссенция, очищенная вода.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Местное лечение ушибов, растяжений, миалгии, растяжения мышц, ригидность затылочных мышц.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
• Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в пункте 6.1. Для того, чтобы возможность перекрестной чувствительности, препарат не следует назначать пациентам, у которых ацетилсалициловая кислота или другие препараты, противовоспалительные нестероидные привели к астмы, ринита, крапивницы или других аллергических проявлений. • Беременность. • В период лактации. • Детей и подростков в возрасте до 14 лет.

ДОЗИРОВКА
Дозировка 2-4 заявки в день на больной стороне. Пожилые пациенты должны придерживаться минимальных дозах, указанных выше.
Педиатрической популяции Нет никаких данных. Способ применения Нанесите тонкий слой геля на часть, котор нужно обработать с легким массажем. Использовать лекарство на более короткий период можно. Чистить тщательно и так, длительное руки после применения.

ХРАНЕНИЕ
Никакая инструкция частности.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Желательно избежать применения VEGETALLUMINA Болеутоляющие в разделе открытые раны или повреждения кожи. Использование VEGETALLUMINA Болеутоляющие, как любой препарат, ингибитор синтеза простагландинов и циклооксигеназу, не рекомендуется в женщин, которые хотят забеременеть. Администрация VEGETALLUMINA Болеутоляющие должна быть приостановлена в женщин, которые имеют проблемы с фертильностью или что они проходят обследования на фертильность. Использование VEGETALLUMINA Болеутоляющие, особенно, если затягивается, может привести к локальные явления сенсибилизации: при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности лечение прекращают и принимать соответствующие терапевтические меры. Для того, чтобы предотвратить более серьезные явления гиперчувствительности или фотосенсибилизации, пациент не должен подвергать воздействию прямого солнечного света, в том числе для загара, во время лечения и в течение двух последующих недель. В случае развития аллергических реакций или побочных реакций, большее значение (кожные реакции, некоторые из которых смертельны, как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса–Джонсона и токсический некролиз эпидермальный) необходимо немедленно прекратить терапию при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности (см. параграф 4.8). Пациенты, кажется, быть на более высокий риск на ранних стадиях терапии: начало кожные реакции происходят в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Не использовать VEGETALLUMINA Болеутоляющие вместе с другим НПВП или, во всяком случае, не использовать более НПВС одновременно. Важная информация о некоторых компонентах VEGETALLUMINA Болеутоляющие Это лекарственное средство содержит натрия пара–ossibenzoato метил. Может вызвать аллергические реакции (возможно, с задержкой). Это лекарственное средство содержит натрия пара–ossibenzoato этилена. Может вызвать аллергические реакции (возможно, с задержкой).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Ничтожность данных и неопределенности, связанные с их применением в клинической ситуации не позволяют делать окончательные выводы о возможных взаимодействиях с другими препаратами для постоянного использования ибупрофена; не было обнаружено клинически значимых взаимодействий с эпизодического использования ибупрофена. Вы держите счет, в любом случае, что Ибупрофен может усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин.
Педиатрической популяции Нет никаких данных.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы для самой короткой возможной продолжительности лечения, что необходимо для того, чтобы контролировать симптомы. С некоторые препараты противовоспалительные нестероидные производные пропионовой кислоты с использованием местного или трансдермального были зарегистрированы реакции кожи с эритемой, зуд, раздражение, чувство тепла или жжение и контактный дерматит. Были зарегистрированы также несколько случаев, буллезные высыпания различной степени тяжести, включая синдром Стивенса-Джонсона, некролиз токсический эпидермальный (очень редко). Возможны реакции фоточувствительности.
Педиатрической популяции Нет никаких данных. Отчетность неблагоприятных реакций подозрительных отчетности неблагоприятных реакций подозреваю, что происходит после авторизации лекарственного средства является важным, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любой негативной реакции подозревает помощью системы национальной отчетности Agenzia Italiana del farmaco по адресу:
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Токсичность признаки и симптомы токсичности не были, как правило, наблюдаются в более низких дозах до 100 мг/кг у детей или у взрослых. Однако, в некоторых случаях может понадобиться поддерживающее лечение. Она отметила, что дети проявляют признаки и симптомы токсичности после приема ибупрофена в дозе 400 мг/кг или более. Симптомы большинство пациентов, которые употребляли значительное количество ибупрофен проявляет симптомы в течение 4 - 6 часов. Симптомы передозировки наиболее часто встречающихся относятся: тошнота, рвота, боль в животе, вялость и сонливость. Эффекты на центральную нервную систему (ЦНС), включают головную боль, шум в ушах, головокружение, судороги и потеря сознания. Редко были также приведены нистагм, метаболический ацидоз, гипотермия, воздействие на почки, желудочно-кишечное кровотечение, кома, апноэ, диарея и угнетение ЦНС и органов дыхания. Были приведены дезориентация, состояния возбуждения, обмороки и сердечно-сосудистой токсичности том числе артериальная гипотензия, брадикардия и тахикардия. В случаях передозировки значит, возможны почечная недостаточность и повреждение печени. Лечение Не существует специфического антидота для передозировки ибупрофена. В случае передозировки, поэтому показано симптоматическое и поддерживающее лечение. Особое внимание связано с контролем артериального давления, кислотно–щелочного баланса, и любые желудочно-кишечные кровотечения. В течение одного часа после приема потенциально токсической следует считать прием активированного угля. Кроме того, в взрослом, в течение одного часа после приема передозировки потенциально опасные для жизни, должно быть принято во внимание, промывание желудка. Должна быть обеспечена диурез адекватный и функции почек и печени должны быть строго контролироваться. Пациент должен оставаться под наблюдением в течение по крайней мере четырех часов после приема количество препарата потенциально токсической. Появление судорог, частых или продолжительных должен быть обработан с диазепам внутривенно. В зависимости от клинического состояния пациента могут быть необходимы и другие меры поддержки. Для получения более подробной информации, свяжитесь с вашим местным токсикологический центр.

БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
Использование VEGETALLUMINA Болеутоляющие противопоказан при беременности и в период лактации. Беременность подавление синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск возникновения пороков развития сердца увеличивается с менее 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потерь до и после установки и смертности эмбриона/плода.Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать • плод на: • кардиопульмональной токсичности (с преждевременное закрытие артериального протока и легочной гипертензией); • дисфункция почек, которая может прогрессировать в почечную недостаточность с олиго–idroamnios; • матери и новорожденного, в конце беременности, в: • возможно удлинение времени кровотечения, и антиагрегантное действие, что может принять даже при очень низких дозах; • ингибирование сокращений матки, которые приводят задержке или пролонгации родов.