Traulengel Fl 25g 4% C/erog

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Каждые 100 г геля содержат: активное вещество: Диклофенак g 4 полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1

Вспомогательные вещества
Пропиленгликоль, изопропиловый Спирт, этиловый Спирт, соевый Лецитин, Натрия фосфата дигидрат, динатрия фосфат додекагидрат, Динатрия эдетат, Аскорбил пальмитат, Масло мяты, очищенная Вода.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Местное лечение были боли и воспалительной природы ревматического или травматического суставов, мышц, сухожилий и связок.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к диклофенаку или к любому из вспомогательных веществ. Пациентов, у которых возникают приступы астмы, крапивница или острый ринит после приема ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). В третьем триместре беременности. Детей и подростков: использование у детей и подростков в возрасте до 14 лет противопоказан.

ДОЗИРОВКА
Взрослые старше 18 лет: От трех до четырех приложений, в зависимости от ширины зоны, котор нужно обработать, три раза в день. После применения тщательно вымыть руки, в противном случае будут также обработаны с гелем. Внимание: использовать только в течение коротких периодов обработки. Подростки от 14 до 18 лет: От трех до четырех приложений, в зависимости от ширины зоны, котор нужно обработать, три раза в день. После применения тщательно вымыть руки, в противном случае будут также обработаны с гелем. Если вам нужен этот продукт в течение более чем 7 дней, чтобы облегчить боль или если симптомы ухудшаются, обратитесь к врачу. Детей в возрасте до 14 лет: имеется недостаточно данных об эффективности и безопасности у детей и подростков в возрасте до 14 лет (см. также раздел 4.3 Противопоказания). Таким образом, использование ТРАВМА противопоказан детям в возрасте до 14 лет. Пожилых людей: Может быть использована и обычная дозировка планируется для взрослых.

ХРАНЕНИЕ
Держать вдали от источников тепла и открытого пламени

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Возможность неблагоприятных системных с применением диклофенака актуальные, не может быть исключена, если препарат используется на участках кожи расширены и в течение длительного периода (см. краткая характеристика форм системных диклофенака). Таким образом, особенно у пациентов с предыдущими заболеваниями желудочно-кишечного тракта, нельзя исключить ТРАВМЫ появление побочных эффектов типа системный, как тошнота, диспепсия, изжога желудка, возбуждение, нарушение вкуса, конъюнктивит. Diclofenac актуальные должен наноситься только на кожу цела, не больна, и не на кожные раны или открытые травмы. Не должен быть оставлен войти в контакт с глазами или слизистых оболочек, и не должен поступать в организм. Прекратить лечение, если развивается сыпь на коже после применения продукта. Диклофенак актуальные гель содержит пропиленгликоль, который может вызвать незначительное раздражение кожи, локализованного в некоторых людей. И диклофенак местно может быть использован с бинтами не закрытых, но не должен быть использован с окклюзионную повязку, которая не пропускает воздух. Наружного использования.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Поскольку системная абсорбция диклофенака вследствие местного применения очень низкая, такие взаимодействия очень маловероятны.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ТРАВМА, как правило, хорошо переносится. Параллельно с использованием диклофенака актуальные возникает иногда зуд, покраснение и жжение кожи, высыпания, как сыпь буллезного или папула, blain, шелушение, покалывание, непроизвольные сокращения мышц. Если применяется широко и в течение длительного времени нельзя исключать ТРАВМЫ появление побочных эффектов типа системный, как тошнота, диспепсия, изжога желудка, возбуждение, нарушение вкуса, конъюнктивит. В такой ситуации обратиться к врачу. Побочные реакции (Таблица 1) перечислены по частоте, первая встречается гораздо чаще, используя следующее соглашение: часто (≥ 1/100,

Нарушения иммунной системы

Отчетность неблагоприятных реакций подозрительных отчетности неблагоприятных реакций подозреваю, что происходит после авторизации лекарственного средства является важным, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любой негативной реакции подозревает помощью системы национальной отчетности в адрес www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Низкой системной абсорбции диклофенака актуальные назад да, что передозировка очень маловероятна. Тем не менее, побочные эффекты, аналогичные тем, которые наблюдаются после передозировки диклофенака в таблетках можно ожидать в случае, если диклофенак местно бы случайно ingested (1 труба из 100 г содержит эквивалент 1000 мг диклофенака натрия). При случайном приеме внутрь, что приводит к значительным системных побочных эффектов, должны быть приняты общие терапевтические меры обычно принимаются для того чтобы обработать отравление с нестероидные противовоспалительные препараты. Должны быть приняты во внимание, в частности, в течение короткого времени от приема, обеззараживания желудка и применение активированного угля.

БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
Беременности концентрация системно диклофенака, в сравнении с пероральных препаратов, является самой низкой после приема наружно. Ссылаясь на опыт лечения с НПВС для системного введения, рекомендуется следующее: ингибирование синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск возникновения пороков развития сердца увеличивается с менее 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потерь пре-и пост-завод и смертности эмбриона-плода. Кроме того, увеличение заболеваемости различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистой, было сообщено в животных, которым были введены ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза. Во время первого и второго триместра беременности и диклофенак не следует назначать, если не в случаях крайней необходимости. Если диклофенак используют женщины в ожидании зачатия, или во время первого и второго триместра беременности, доза должна поддерживаться как можно более низкой, а продолжительность лечения как можно короче. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод в: - кардиопульмональной токсичности (с преждевременное закрытие артериального протока и легочной гипертензией); - дисфункция почек, которая может прогрессировать в почечную недостаточность с олиго-idroamnios; матери и новорожденного, в конце беременности, в: - возможно удлинение времени кровотечения, и антиагрегантное действие, что может принять даже при очень низких дозах; - ингибирование сокращений матки, которые приводят задержке или пролонгации родов. Следовательно, диклофенак противопоказан во время третьего триместра беременности. Период лактации Как и другие НПВП, диклофенак проникает в грудное молоко в небольших количествах. Тем не менее, в терапевтических дозах ТРАВМА не ожидается влияния на грудного ребенка. Из-за отсутствия контролируемых исследований у женщин, которые кормят грудью, продукт должен быть использован во время кормления грудью только под совет профессионала здравоохранения. В этом случае, ТРАВМА не должен быть применен на груди у кормящих матерей, ни в другом на расширенные участки кожи или в течение длительного периода времени (см. параграф 4.4).