Rozex Crema Dermatologica 30g 0,75%

Торговая марка: GALDERMA ITALIA SPA

КАТЕГОРИЯ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ: Химиотерапевтические средства для местного применения.

АКТИВНЫЕ ингредиенты: 100 г крема содержится: метронидазол 0,75 g. Вспомогательные вещества: Воски, эмульсии, сорбит не кристаллизуется до 70%, глицерол, isop ropilpalmitato, бензиловый спирт, молочная кислота и/или натрия гидроксид для корректировки рн, вода очищенная.

ПОКАЗАНИЯ: местное Лечение розацеа в своих проявлениях эритематозные и папуа-напитка.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЕ: Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из наполнителей тебя.

ДОЗИРОВКА: Применять два раза в день, утром и вечером, тонким слоем ненавидишь cr ema на пораженные участки, подходяще очищающее средство с моющим средством-де-применения, втирать слегка. После применения вы можете использовать изе косметика не комедонов и не вяжущие. Лечение у пожилых пациентов не требуется корректировки дозы. Во время использования клинического улучшения произошли в течение первых трех наборов тимане лечения и продолжались вплоть до 12^ в неделю. Рекомендуемая продолжительность лечения не должна быть на peral. Тем не менее, в случае, если было доказано, очевидно, хорошо жертвы лечения может быть продлен по отзыв врача, для дальнейшего периода, который варьируется от трех до четырех месяцев в зависимости от условий эксплуатации и состояния. В клинических исследованиях, местное лечение с метро пошлины для лечения розацеа и это продолжалось до двух лет. В отсутствие явного клинического улучшения терапии должен быть остановлен. Педиатрической популяции: в связи с отсутствием данных по безопасности зоопарка и эффективности, использование не рекомендуется у детей.

ХРАНЕНИЕ: Это лекарство не требует особых условий хранения.

Меры предосторожности: Избегать контакта с глазами и слизистыми оболочками. В ходе терапии метронидазолом следует избегать воздействия УФ-лучей (солнечных лучей, солярия и лампы для загара). Метронидазол превращается в м etabolita простоя для того, чтобы эффект от УФ-облучения, поэтому его ef ficacci значительно уменьшается. В клинических испытаниях не были атеистами приведены нежелательные эффекты фототоксичность в отношении м etronidazolo. Если будет проявляться реакция обусловлена irri таза местный, рекомендуется уменьшить количество приложений g iornaliere препарата или приостановить введение по мнению врача. Метронидазол это смесь нитроимидазола и поэтому следует использовать с осторожностью в пациентах с дискразию крови. Избегайте использования не нужно, и длительное это лекарство. Это dim острава, что метронидазол это канцероген в некоторых видов животных. Нет данных, которые показали его канцерогенный эффект в человеке.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Учитывая плохой системной абсорбции препарата применение pe r наружно, негативные взаимодействия с другими препаратами, результат, когда-атив несущественных. Метронидазол перорально p u' привести к потенцированию эффектов антикоагулянтов тебя. Увеличение протромбинового времени, и это было отмечено после введения istrazione современного метронидазол устной и пероральных антикоагулянтов типа кумарина (Варфарин). Влияние метронидазола top c на протромбиновое время, не известно. Кроме того, в узком или число пациентов, которые принимали одновременно метронидазол устной и спирта происходит реакция, подобная той, которая происходит c on Дисульфирам.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Во время использования возникают только местные реакции, чем незначительный . Были зарегистрированы следующие побочные реакции, спонтанные и они были отсортированы по частоте внутри классификаций систем и органов, в соответствии со следующей конвенции: очень часто (>= 1/ 10), общая (>= 1/100, = 1/1.000, = 1/10.000,

БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ грудью: В исследованиях, проведенных на животных, и метронидазол перорально через плаценту, проникает в кровообращение плода и n на результат, ни тератогенного, ни эмбриотоксического в терапевтических дозах i; так как не существует клинических данных о влиянии препаратов топ iche назначают во время беременности, в этот период препарат следует применять только в случаях действительной необходимости и под непосредственным контролем врача. После приема внутрь в пр ntrazioni метронидазола в грудное молоко, похожими на те, ate в плазме. Что касается местного применения в mac во время кормления грудью, и следует оценить возможность приостановить грудное вскармливание или применение препарата в зависимости от эффективности активного потребности, даже если уровни шелковистые лекарства означает ственно ridottirispetto на уровнях, достигнутых в результате введения действие полости рта.