Ranidil 75 10 compresse Rivestite 75mg

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Таблетки покрытые пленочной Ranidil 75 мг содержит 75 мг ранитидина (как гидрохлорид). Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.

Вспомогательные вещества
Целлюлоза микрокристаллическая Магния стеарат Гипромеллоза Титана диоксид Е171 Триацетин Железа оксид красный синтетический Е172

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматическое лечение плохое пищеварение от повышенной кислотности и изжоге.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Продукты на основе ранитидина противопоказано в пациентах с известным гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в пункте 6.1.

ДОЗИРОВКА
Взрослые: Принимать по одной таблетке Ranidil 75 мг, когда они испытывают такие симптомы, как днем, так и ночью. У большинства пациентов достаточным является лечение с 1 или 2 таблетки в день. Можно принимать до 4 таблеток в 24 часа. Не нужно принимать таблетки с пищей. Пациенты должны быть проинформированы, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если симптомы не проходят, хуже, или продолжаются после 14 дней. Пациентов с повреждением почек: Может произойти накопление ранитидином приводит к повышению плазменных концентраций у пациентов с ухудшением функции почек (уровни
клиренс креатинина менее 50 мл/мин). (См. параграф 4.4) Дети: Не рекомендуется применение Ranidil 75 мг таблетки в детей в возрасте до 16 лет.

ХРАНЕНИЕ
Не хранить при температуре не выше 30° C.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Рак желудка Перед началом терапии с ранитидином в пациентов с язвенной болезнью желудка или у пациентов среднего возраста и старше, которые имеют диспептические симптомы в последнее время начала или недавно измененные, или непреднамеренной потере веса, что сопровождается диспепсические явления, должна быть исключена возможность злокачественной природы, поскольку лечение ранитидином может маскировать симптомы рака желудка и может задержать, поэтому диагноз. Заболевания почек ранитидин удаляется через почки, поэтому уровни препарата в плазме крови увеличивается у пациентов с ухудшением функции почек (клиренс креатинина менее 50 мл/мин). Дозировка должна быть изменена, как показано в параграфе 4.2. "Пациенты с повреждением почки". В таких пациентов использование продуктов на основе Ранитидина не подходит без контроля врача. Согласно редких клинических отчетов, ранитидин может способствовать возникновению приступа острой порфирии. Таким образом ранитидин не следует назначать пациентам с историей болезни острая порфирия. У пациентов, как пожилые люди, люди с заболеваниями легких, хроническими заболеваниями, сахарным диабетом, или с ослабленным иммунитетом, может быть увеличение риска развития внебольничной пневмонии. Широкое эпидемиологическое исследование показало увеличение риска развития внебольничной пневмонии у пациентов, еще во время лечения ранитидином одна, чем те, которые прерывали лечение, с увеличением относительного риска с поправкой наблюдали составил 1,82% (95% ди 1,26 – 2,64). Рекомендуется регулярный контроль врача к пациентам, которые используют лекарства, противовоспалительные препараты в сочетании с лечением ранитидином, особенно, если пожилые люди или с анамнеза язвенной болезни. Пациенты с нарушением функции почек/печени, те, которые проходят постоянный медицинский контроль, и то, что вы принимаете любое другое лекарство (это прописывается, что автомобиль рецепта) должны быть предупреждены посоветовать с их доктором перед использованием.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Ранитидин может влиять на абсорбцию, метаболизм или экскрецию почками других лекарственных средств. Изменение фармакокинетических параметров может потребоваться корректировка дозы препарата или прекращения лечения. Взаимодействие происходит с помощью различных механизмов, среди которых: 1) Торможение системы оксигенации смешанной функции связана с цитохрома печени Р450: ранитидин в терапевтических дозах обычно не потенцирует действие препаратов, которые инактивируются от этой ферментной системы, таких как диазепам, лидокаин, фенитоин, пропранолол и теофиллин. Были сообщены случаи изменения протромбинового времени с антикоагулянтами кумарина (например, варфарин). Из-за узкой терапевтический индекс, рекомендуется тщательное наблюдение увеличений и уменьшений протромбинового времени во время одновременный прием с ранитидином. 2) Конкуренция за канальцевую секрецию почек: ранитидин, быть частично устранены с помощью системы катионный, может повлиять на
клиренс других препаратов исчезнуть, чтобы этот путь. Высокие дозы ранитидина (например тех, которые используются в лечении синдрома Золлингера–Эллисона), могут уменьшить выведение прокаинамида и N–acetilprocainamide; это ведет к повышению уровня в плазме крови этих препаратов. 3) Изменение рн желудка: биодоступность некоторых лекарственных средств может повлиять. Это может привести как к увеличению на поглощение (например, триазолам, мидазолам, глипизид), либо к уменьшению поглощения (например, кетоконазол, атазанавир, delaviridina, gefitnib). Не существует доказательств взаимодействия между ранитидин и амоксициллин и метронидазол. Всасывание ранитидина может быть уменьшено, если они будут введены одновременно высоких дозах (2 г) сукральфат, гидроксид магния или алюминия. Этот эффект не возникает, если такие sostannze вводят после 2-часовой интервал.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Следующее соглашение было использовано для классификации побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,