Pevaryl soluzione Cutanea 30ml 1% Spray


3 017 руб.


АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Pevaryl 1% крем 100 г крема содержат: активное вещество: эконазола нитрат-1,0 г вспомогательные вещества с эффектами известны: бутилгидроксианизол; кислота бензойная. Pevaryl 1%, спрей накожный, раствор спиртовой 100 г раствора кожи содержание алкоголя: активное вещество: эконазола нитрат-1,0 г вспомогательные вещества с эффектами известны: пропиленгликоль. Pevaryl 1% порошок кожи 100 г порошка кожи содержат: активное вещество: эконазола нитрат-1,0 г Pevaryl 1% эмульсия накожная 100 г эмульсии накожной содержит: активное вещество: эконазола нитрат-1,0 г вспомогательные вещества с эффектами известны: бутилгидроксианизол; кислота бензойная. Pevaryl 1% раствор кожи не спиртовой 100 г раствора кожи, не содержат спирта: активное вещество: эконазола 1,0 g. Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.

Вспомогательные вещества
Крем вспомогательные вещества: смесь эфиров стеариновой кислоты с гликолем; смесь жирных кислот с полиэтиленгликолем; масло вазелиновое; бутилированный гидроксианизол; духи n.4074; бензойная кислота; вода очищенная.
Спрей кожи спиртовой раствор вспомогательные вещества: этиловый спирт; пропиленгликоль; духи n.4074; трис(гидроксиметил)амино-метана.
Порошок кожи вспомогательные вещества: кремния осажденная; духи n.4074; оксид цинка; тальк.
Эмульсия кожи вспомогательные вещества: осажденный диоксид кремния; смесь эфиров стеариновой кислоты с гликолем; смесь жирных кислот с полиэтиленгликолем; масло вазелиновое; бутилгидроксианизол; кислота бензойная; духи n.4074; очищенная вода.
Решение кожи не спиртовой вспомогательные вещества: полисорбат 20; спирт бензиловый; сорбитол monolaurate; кислоты N–[2–гидроксиэтил]–N–[2– (laurilamino)–этил] амино уксусной кислоты натриевая соль в 3,6,9–triossadocosil сульфат; poliossietilenglicole 6000 distearato; очищенная вода.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Продукт показан в терапии: • грибковые инфекции кожи, вызванные дерматофитами, дрожжевые грибы и плесени; • кожные инфекции, понесенные Грамположительных бактерий: стрептококков и стафилококков; • наружный отит грибковой инфекции, грибковые инфекции слухового прохода (ограниченный в виде эмульсии кожи); • онихомикоз • Pityriasis Versicolor

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
PEVARYL contraindicated в пациентах с известной гиперчувствительностью к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в пункте 6.1.

ДОЗИРОВКА
PEVARYL должен наноситься утром и вечером на участки кожи, зараженные, легкий массаж, до полного исчезновения микоза (1-3 недели). Рекомендуется продолжить применение PEVARYL в течение нескольких дней после исчезновения грибковой инфекции. Пробелы intertriginosi (например, межпальцевых промежутках стопы, складки ягодиц) на стадионе влажные должны быть, очищенную через марлю перед применением PEVARYL. В лечении онихомикоза рекомендуется окклюзионную повязку. В лечении отомикозах (только если нет повреждения барабанной перепонки) привить 1-2 раза в день по 1-2 капли PEVARYL эмульсия кожи, или вставить прокладки из марли, смоченные с одной и той же в наружного слухового прохода. PEVARYL порошок кожи должны быть использованы в качестве дополнительной терапии в PEVARYL крем и спрей для кожи спиртовой раствор. В случае пеленки может оказаться достаточным использование PEVARYL пыли кожи. PEVARYL решение кожи не спиртовой: посыпать, чтобы три вечера подряд, все тело влажной размещение продукта на губку; не полоскать. Препарат осуществляет свое действие в течение ночи и должна быть удалена с сухой на следующее утро. Если после 15 дней после окончания применения Pityriasis Versicolor не ликвидирована, повторить лечение. Для предотвращения рецидивов рекомендуется применять также после 1 и 3 месяцев. В регулярном использовании и в соответствии с требованиями PEVARYL имеет решающее значение для исцеления.

ХРАНЕНИЕ
Эмульсия, порошок кожи, спрей накожный спиртовой раствор и крем: хранить при температуре не выше 25°C. PEVARYL, как, впрочем, и любое лекарственное средство, следует хранить в недоступном для детей месте.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Все формы фармацевтических PEVARYL указаны только для наружного применения. PEVARYL не предназначен для использования в офтальмологических или полости рта. В случае реакции сенсибилизации или раздражения, прекратите использование продукта. Эконазола нитрат порошок содержит тальк. Избегать вдыхания, чтобы предотвратить раздражение дыхательных путей, особенно у детей и у новорожденных. Приложения форм спрей должен быть сделан не вдыхать продукт и чрезмерное и неправильное.
Важная информация о некоторых компонентах PEVARYL содержит бутилгидроксианизол. Может вызвать местные кожные реакции (например контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек. PEVARYL содержится бензойная кислота. Слегка раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки. PEVARYL содержит пропиленгликоль. Может вызвать раздражение кожи.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Эконазол является известным ингибитором цитохрома CYP3A4 и CYP2C9. Несмотря на ограниченную доступность, системной после накожного применения, могут возникать клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами и не были приведены в пациентах на терапии с пероральными антикоагулянтами, например, варфарином и аценокумаролом. У пациентов, в терапии с пероральными антикоагулянтами, необходимо соблюдать осторожность и МНО должно контролироваться более часто. Корректировка дозировки препарата пероральный антикоагулянт может быть необходимо во время лечения эконазола и после его останова.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Данных в результате клинических испытаний, безопасности, эконазола нитрат крем (1%) и эконазола нитрата эмульсия (1%) была оценена в 12 клинических исследованиях на 470 субъектов, которые получили в администрации, по крайней мере, один из составов. На основе данных по безопасности, полученных от этих клинических испытаний, побочные реакции от лекарств (Adverse Drug Reactions, ADRs) наиболее часто сообщалось (частота ≥ 1%), были (с падением%): зуд (1,3%), ощущение жжения кожи (1,3%) и боль (1,1%). В ADRs, приведенные с использованием PEVARYL образования дерматологических, так и в клинических исследованиях, включая побочные реакции, приведенные выше, как в пост–маркетинговый опыт, приведены ниже. Частоты приведены в соответствии со следующей конвенции: Очень часто (≥1/10); Часто (≥1/100,