Metronidazolo Samegel 30g 1%

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
100 г геля содержат: активное вещество: МЕТРОНИДАЗОЛ 1,0 г. Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1

Вспомогательные вещества
Ottildodecanolo, caprilocaproil макрогол–8 глицериды, карбомер, гидроксибензоат, натрия гидроксид, натрия эдетат, очищенная вода.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
МЕТРОНИДАЗОЛ SAME показана для местного применения в лечении папулы, пустулы, воспалительные и эритема розацеа.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ. Противопоказан при беременности и в период лактации (см. стр. 4.6).

ДОЗИРОВКА
Применять 1-2 раза в день, по медицинским показаниям и после предварительного очищения кожи на пораженные участки, тонким слоем МЕТРОНИДАЗОЛ SAME. Результаты значительно терапевтические должны быть осмотрены в течение трех недель от начала лечения. Клинические исследования показали прогрессивное улучшение до девяти недель терапии. После применения МЕТРОНИДАЗОЛА ЖЕ вы можете использовать косметику.

ХРАНЕНИЕ
Не заморозить или поставить в холодильник.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
В правы в любом случае минимального поглощения Метронидазола применяется местно, и, следовательно, концентрации в плазме крови незначительны, побочные эффекты сообщенные в результате перорального приема препарата не были зарегистрированы в результате местного применения. Избегать контакта с глазами и слизистыми оболочками; он сообщил, что Метронидазола наносят на лицо определяет, слезотечение. В случае контакта с глазами, гель должен быть удален, тщательно с водой. Необходимо проинформировать пациента, что, если они испытывают раздражение, следует использовать Метронидазол Same реже или временно прекратить лечение и сообщить врачу. Во избежание подвержение к ультрафиолетовому свету (солнце, УФ-лампы, оборудование соляриев) во время терапии Метронидазолом Same. По мере того как препарат является производным нитроимидазола должен быть использован с осторожностью в пациентах представляя патологические изменения крови или с данными истории болезни, связанные с ними. Продукт должен быть использован в соответствии с указаниями лечащего врача. Не превышать рекомендованные дозы. Применение, особенно длительное, продукты для местного применения, может привести к явлениям сенсибилизации. Нет адекватных клинических данных об эффективности и безопасности Метронидазола Same у детей, поэтому Метронидазол Же не должен быть использован у детей. Не глотать. Хранить в недоступном для детей.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
В виду низкого уровня в крови вследствие местного применения Метронидазола, взаимодействие с другими препаратами мало вероятно. Однако вы должны помнить, что были приведены реакции дисульфирам – подобные в небольшом количестве пациентов, которые принимали одновременно метронидазол и алкоголь, и в случае лечения пациентов, перенесших одновременно с антикоагулянтной терапии, при этом следует учитывать, что Метронидазол, после приема внутрь, определяет потенцирование эффектов антикоагулянтов кумарина и варфарина, что проявляется, вызывая удлинение протромбинового времени. Не известно влияние метронидазола наружно на протромбиновое время.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
В результате применения Метронидазола местного применения были зарегистрированы следующие побочные эффекты: Заболевания кожи и подкожных тканей: контактный дерматит, сухость кожи, эритема, зуд, сыпь, раздражение кожи (ощущение жжения и прокола), раздражение кожи, покраснение переходного процесса и обострению розацеа. Заболевания глаз: слезотечение Никто из этих нежелательных эффектов проявляется в более 2% из обработанных пациентов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Не сообщалось о случаях передозировки в результате местного применения Метронидазола.

БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
Безопасность использования метронидазола в период беременности не была достаточно доказана. Доступны отчеты противоречивые, особенно о первом этапе беременности. Некоторые исследования показали, дали рекомендации по увеличению скорости деформации. Риск возможных осложнений, в том числе канцерогенного риска, до сих пор не прояснилась. Метронидазол Же противопоказано во время первого триместра беременности. В течение квартала центральный и во время последнего триместра беременности, Метронидазол Same следует назначать только в случае неэффективности других методов лечения. После перорального введения Метронидазол выделяется в грудное молоко в концентрациях, аналогичных тем, которые содержатся в плазме. После местного применения препарат достигает уровней в плазме крови значительно более низким, чем те, что получены после перорального приема, поэтому лечащий врач должен определить, является ли прекратить грудное вскармливание или лечение с помощью лекарств рассматривает возможность важность лечения для матери.