glìalia alimento a fini medici speciali. senza: glutine, lattosio, zuccheri.

3 930 руб.

Еда в особых медицинских целей. Без: глютена, лактозы, сахара. Glìalia следует использовать под контролем врача в субъектах с нарушениями, понесенные процессов neuroinflammation, связанные с: события преходящих ишемических нарушений мозгового кровообращения (ТИА); состояния после инсульта на основе ишемии; при посттравматических состояниях ЦНС; были когнитивных нарушений (Mild Neurocognitive Disorder - Mild-NCD); деменция в начальной стадии; болезнь паркинсона на ранней стадии; заболевания воспалительные демиелинизирующие; заболевания неврона мотора; были настроение.

Palmitoiletanolamide
ﾈ естественное вещество эндогенной природы липидной структуры N-aciletanolamidica, что в организме имеет функцию вмешаться физиологически для поддержания гомеостаза тканей intersistemica.
Лютеолин
ﾈ это тоже натуральное вещество, принадлежащее к семейству флавонов, имеются значительные и своеобразные эффекты антиоксидантов. Ассоциация Palmitoiletanolamide и Лютеолин в форме co-ultramicronizzata (ultramicrocomposito PEALUT) позволяет два активных ингредиентов, чтобы оказывать синергический эффект в управлении neuroinflammation индуцированной разных noxae эндогенные и экзогенные нагрузки Центральной Нервной Системы; этот контроль осуществляется с помощью модуляции ингибирующие клетки-нейроны - астроциты, микроглия, клетки рангоута - обычно депутаты, чтобы обеспечить баланс гомеодинамическое центральной нервной тканей.
Ингредиенты
Способ применения
Gl?таблетки должны быть использованы под наблюдением врача в когнитивных нарушений (Mild Neurocognitive Disorder - Mild-NCD), в начале нейродегенеративных заболеваний, были настроения, после завершения терапии атака началась с Gl?lia микрогранулы сублингвально. Мы рекомендуем принимать по 2 таблетки в день (одна утром и одна вечером) для длительных циклов 3 - 6 месяцев, при необходимости повторить.
Предупреждения и меры предосторожности при использовании
Использовать под наблюдением врача. Продукт не может быть единственным источником питания. Держите его подальше от детей младше 3 лет. Взаимодействия: не выделены. Беременность: не рекомендуется прием продукта во время беременности период установленной или предполагаемой, из-за недостатка надлежащих данных относительно использования ассоциации Palmitoiletanolamide и Лютеолин в этих ситуациях. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами: Palmitoiletanolamide и Лютеолин, в рекомендуемых дозах, не влияют на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Побочные эффекты: не были зарегистрированы побочные эффекты в результате приема препарата в течение длительного времени и в высоких дозах из Palmitoiletanolamide, не были отмечены случаи привыкания или зависимости. В человеке введения в течение 4 месяцев по 100 мг/сут Лютеолин оказалась хорошо переносимой и безопасной. Передозировка: не известны клинические случаи передозировки.
Фармакологические свойства
Категория Авторизации Здравоохранения (Министерство здравоохранения): Еда в Особых Медицинских Целей.
Фармакодинамические свойства
В Palmitoiletanolamide N-aciletanolamide эндогенного, без психотропных эффектов. Доклинические исследования показали, что Palmitoiletanolamide выступает, таким образом, плейотропным, о механизмах neuroinflammation пояснительной эффективное нейропротекторное действие. Использование экспериментальных моделей трансляционные ясно показал, что Palmitoiletanolamide в состоянии действовать на neuroinflammation центральный через форму синхронизации клеток не-нейронов (астроциты, микроглия, клетки рангоута), определяя, таким образом, эффективной нейропротекции. Лутеолин оказывает высокая нормализации состояния окислительного локальный, связанный с neuroinflammation в ЦНС. Имеющиеся данные показывают, как и связь между Palmitoiletanolamide и Лютеолин, вводят в виде ultramicrocomposito. Pealut получил для co-ultramicronizzazione, результаты сильно синергетический о механизмах neuroinflammation в ЦНС.
Механизмы действия
Недавние исследования показали, что введение Palmitoiletanolamide + Лютеолин, в виде ultramicro - композитный Pealut получил для co-ultramicronizzazione в массовое соотношение 10:1, увеличивает жизнеспособность клеток линий как макрофагов, как астроцитов, подвергнутых окислительному стрессу. В ultramicrocomposito Pealut синергически ингибирует перекисное окисление липидов, дисфункции митохондрий, связанные с апоптоз клеток, продукции оксида азота (NO) и выражение ферментов, индуцируемых (NO-синтазы и цикла оксигеназы-2). Подобные результаты наблюдались в культурах organotipiche гиппокампа, поврежденные фрагмент белка амилоида Ab1-42. В моделях ишемии в ultramicrocomposito Pealut продемонстрировал в полной мере защитить невроны от смерти клетки, подтверждая синергетический эффект двух молекул в форме co-ultramicronizzata. Pealut показал свою эффективность in vivo в модели травмы ЦНС и настроение.
Фармакокинетические свойства
И временной профиль Palmitoiletanolamide в человеческой плазме после однократного перорального приема количество в том числе между 300 и 1200 мг, показывает увеличение зависит от дозы молекулы. Пик плазмы Palmitoiletanolamide наблюдается в течение часа с момента приема; затем уровень в плазме крови начинает снижаться и достигает значения базального в течение шести часов. В час, в плазме крови уровень Palmitoiletanolamide в два раза, чем те, базальных после приема 300 мг, в то время как увеличение в семь раз после приема 1200 мг. Экспериментальные исследования показали, что после перорального введения в Palmitoiletanolamide равномерно распределяется в тканях; в процентах от введенной дозы через гематоэнцефалический барьер и достигает тканей мозга. Лутеолин была найдена в плазме и в животных и в человека, после приема внутрь, демонстрируя, что часть лютеолин ускользает от разрушения при первом прохождении в печени, в любом случае, чтобы избежать сублингвально. У крыс, после приема внутрь, пик максимальной Лютеолин в плазме крови достигается через 1 час, в то время как пик экскреции в кале и моче происходит около 8 часов.
Токсичность и Переносимость
Исследования токсичности показали, что DL/50 в Palmitoiletanolamide вводится через инъекций (внутрибрюшинно) в собаке выше, чем 400 мг/кг, а у крыс, после введения только с желудочный зонд, превышает 5000 мг/кг, в то время как после повторного введения всегда, чтобы желудочный зонд, превышает 500 мг/кг/сут. Клинические исследования проведены на немаленькое число пациентов доказывают отличную переносимость Palmitoiletanolamide даже для очень высоких дозах и отсутствие различий клинически значимых анализов гематологические и химии крови сделаны. Проведенные токсикологические исследования на крысах показали, что введение до 1 г/кг Лютеолин не вызывает токсических эффектов. Введение в хронической Лютеолин в дозе 23, 48 и 87 мг/кг соответственно в течение 26 недель, не выявило какого-либо токсического эффекта, связанные с массой тела, к экзаменам гематологических, химии крови и гистопатологические эффекты.
Palmitoiletanolamide и эмбриотоксичность:
не было отмечено никакого эффекта тератогенного или эмбриотоксического в Palmitoiletanolamide после введения в беременность 50 мг/кг массы тела в течение 12 дней. Кроме того, новорожденные от матерей, которые получали PEA до родов и до 10 дней после родов, были более устойчивы к токсину Shigella Shigae. Аналогично, новорожденные дети матерей, которые получали PEA после родов, они продемонстрировали большую устойчивость заметен уже через 5 дней после рождения: эти данные свидетельствуют о том, что матери могут быть переданы в ГОРОХ для новорожденных через молоко.
Мутагенность:
хотя можно исключить потенциальным мутагенным эффектом в Palmitoiletanolamide, так как уже существует физиологически ?lìalia® в организме млекопитающих, мутагенность ПИОНА была проверена с помощью теста Эймса, используя 5 видов мутантов S. typhimurium (TA 1535-TA1537-TA1538-TA98 и TA 100). С помощью теста Эймса, Palmitoiletanolamide, используется в дозах от 10.000 и 1000 мкг/ мл не изменен значительно число из обратного. Также Лутеолин на тест Эймса, используя обращаю внимание в том числе между 12,1 и 225,0 нмоль/мл, не имеет мутагенных эффектов.
Palmitoiletanolamide и переносимости желудка:
пероральное введение Palmitoiletanolamide в дозе 50 мг/кг (доза примерно в 5 раз более высокой, чем доза действует), и в дозе 10 мг/кг в повторных введений в течение 5 дней не вызывает образование язв. Кроме того, при введении в дозе 50 мг/кг одновременно с диклофенаком 15 мг/кг, дозировка как известно, чтобы вызвать травмы желудка, ГОРОХ, уменьшает потенциал ulcerogenico НПВС, снижая количество животных, которые развиваются изъязвления и смягчения возможного ущерба.
Хранение
Хранить при комнатной температуре.
Формат
20 таблетки покрытые оболочкой по 400 мг+40 мг.
Арт.
Восемь тысяч шестьдесят один

Код Министров: 924753407

Код EAN: 8031359080612

Тип Продукта: ПАРАФАРМАЦЕВТИКИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЧЕЛОВЕКОМ

Компания-Производитель: epitech group spa

Необязательной от SSN: НЕ ЛИЦЕНЗИРУЕМЫМ