Fluimucil Mucolitico 10 Buste 600mg

Торговая марка: ZAMBON ITALIA SRL

Флуимуцил Муколитическое 10 Конвертов 600

КАТЕГОРИЯ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ: Муколитики.

АКТИВНЫЕ вещества: 600 мг, гранулы для перорального раствора: N-ацетилцистеин 600 мг. 600 мг/ 15 мл сироп: 15 мл сиропа содержат N-ацетилцистеин 600 мг. Вспомогательные вещества: Гранулы для раствора для приема внутрь: аспартам, ароматизатор апельсиновый, сорбит. Sc iroppo: метил пара-гидроксибензойной, пропил пара-гидроксибензойной, dis ненавижу эдетат, carmellosa, сахарин натрия, аромат граната, аромат через горло, сорбитол, натрия гидроксид, вода очищенная.

ПОКАЗАНИЯ: Лечение болезней дыхательных путей, характеризующихся ipersecrezi one плотная и вязкая.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЕ: Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из наполнителей тебя. Как правило, противопоказано при беременности и в период лактации.

ДОЗИРОВКА: Одна мерная ложка 15 мл или один пакетик в день (желательно вечером) . Любые корректировки дозировки могут касаться частоты nza дозы или фракционирования дозы, но должны com unque быть в том числе в максимальной суточной дозе 600 мг. Длительность терапии от 5 до 10 дней. Режим использования: растворить содержимое одного пакетика в стакан, содержащий немного ac сюда, помешивая, в нужно с одной чайной ложки.

Условия ХРАНЕНИЯ: Сироп: никаких особых мер предосторожности. Гранулят для приготовления раствора сейчас: хранить при температуре ниже 30 градусов С.

Особые УКАЗАНИЯ: пациенты, страдающие бронхиальной астмой, должны быть тесно cont роллан во время терапии, если появляется бронхоспазм лечение должно и быть немедленно приостановлены. Требует к себе особого внимания использование лекарственного средства у пациентов, страдающих пептической язвой или язвенной болезнью в анамнезе, особенно в случае одновременного приема с tri препараты с известным эффектом gastrolesivo. Введение N -ацетилцистеина, особенно в начале лечения, может разжижать бронхиальный секрет и увеличивая в то же время объем. S и пациент не в силах откашлять мокроту эффективно, чтобы избежать удержания выделений, необходимо прибегнуть к постуральным дренажем и broncoaspirazione. Важная информация о некоторых компонентах I l гранулы для раствора для приема внутрь и сироп содержат сорбитол здесь ndi пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости f ruttosio, не следует принимать это лекарство. Сорбит может отдавать слабительный эффект, и его калорийность, это в 2,6 ккал/г. Гранулят для приготовления раствора для приема внутрь содержит источник фенилаланина, что может быть вредно, у пациентов, страдающих фенилкетонурией. Я скифское время содержит метил-пара-гидроксибензойной и пропил пара-гидроксибензойной, которые могут вызвать аллергические реакции, возможно, с задержкой. Сироп содержит 96,6 мг натрия на дозу; имейте в виду, такая информация в случае пациентов с нарушениями функции почек или следовать u na диету с низким содержанием натрия. Наличие запаха серы не указывает на нарушение подготовлен, но и собственного принца пио активный, содержащиеся в нем.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: лекарственное Взаимодействие препарата. Были проведены исследования взаимодействия наркотиков наркотиков только на взрослых пациентах. Препаратов, противокашлевых средств, и N-асет ilcisteina не следует принимать одновременно, так как действия rid кашлевого рефлекса может привести к накоплению бронхиального секрета. Активированный уголь может снизить эффект N -ацетилцистеина. Рекомендуется не смешивать другие препараты с реше ния продукта. Имеющиеся сведения в отношении взаимодействия один антибиотик-N-ацетилцистеин относится к испытаниям in vitro, в котором они были смешаны два вещества, которые показали, чтобы уменьшить активность антибиотика. Тем не менее, в целях предосторожности, рекомендуется принимать антибиотики орально, по крайней мере, два часа и расстояние от введения N-ацетилцистеина. И это было d imostrato, что одновременный прием нитроглицерина и N-ацетил цистеин вызывает значительную гипотензию и определяет дилатации d изображения височная артерия с возможным возникновением головной боли. Если fos при необходимости одновременного приема нитроглицерина и Nacetilcisteina, необходимо контролировать пациентов для появления ipa nsi, что может быть и строгой, и предупредите их о возможности nsorgenza головной боли. Взаимодействия препарата-лабораторные испытания: N-ace tilcisteina может вызвать помехи с помощью метода дозирования цветов метрика для определения салицилатов. N-ацетилцистеин может вмешиваться с тестами для определения кетонов в моче.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Нарушения иммунной системы. Редко: гиперчувствительность; очень редко: анафилактический шок, анафилактическая реакция/анафилактоидных. Заболевания нервной системы. Редко: головная боль. Патология уха и лабиринта. Редко: шум в ушах. Патологий сердца. Мало людми ni: тахикардия. Патологии сосудистой системы. Очень редко: кровоизлияния в. Заболевания органов дыхания, грудной клетки и средостения. Редкие: broncospas мо, одышка. Желудочно-кишечных заболеваний. Редко: рвота, диарея , стоматит, боли в животе, тошнота; редко: диспепсия. Заболеваний кожи и подкожной клетчатки. Редко: крапивница, сыпь, angi oedema, зуд. Общие нарушения и состояния, связанные с резиденцией администрации. Мало общего: piressia; не примечания: отек facc ии. Диагностические обследования. Мало общего: артериальное давление снижается. В ра rissimi случаях, произошло появление серьезных кожных реакций в n раз времени с приемом N-ацетилцистеин, как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. Хотя в слн ior большинстве случаев был определен по крайней мере один другой препарат подвески этто больше, вероятно, вовлечен в бытие из вышеперечисленных синдромов кожно-слизистый, в случае изменения кожно-слизистый и желательно обратитесь к врачу и приема N-ацетилцистеина должен быть im с помощью прервана. Некоторые исследования подтвердили уменьшение d изображения агрегации тромбоцитов при приеме N - ацетилцистеина . Клиническое значение таких доказательств еще не было определено . Сообщать о любой негативной реакции подозревает, через систему нац ион отчетности.

БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ грудью: Хотя тератологических исследований, проведенных с препаратом на животных не выявили никакого тератогенного эффекта, тем не менее, как и для других препаратов, его назначают в период беременности и двух лягушек периода грудного вскармливания, осуществляется только в случае фактического ндс необходимо под непосредственным контролем врача.