Flectormed7cer Medic 140mg

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Каждый лейкопластырь (10 x 14 см) содержит:
Активный ингредиент: Диклофенака epolamina 180 мг (соответствует 140 мг диклофенака натрия). Вспомогательные вещества с эффектами известны: пропиленгликоль, метил–paraidrossibenzoato (E218), пропилпарабен–paraidrossibenzoato (E216). Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.

Вспомогательные вещества
Желатин, повидон (К90), гепарина натрия, сорбитол жидкий, каолин, титана диоксид (Е171), пропиленгликоль, метил–paraidrossibenzoato (E218), пропилпарабен–paraidrossibenzoato (E216), динатрия эдетат (E385), винная кислота, алюминий глицин, carmellosa натрия, натрия полиакрилат, 1,3–бутилен гликоль, полисорбат 80, аромат (пропиленгликоль, бензиловый салицилат, фенилэтиловый спирт, альдегид альфа–амил–коричный, idrossicitronellale, feniletile fenilacetato, cinnamon ацетат, бензил ацетат, терпинеол, алкоголь коричной, альдегид ciclamenica), очищенная вода и поддержку в нетканый полиэстер.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Местное симптоматическое лечение состояний острой боли не серьезные, которые поражают суставы, мышцы, сухожилия и связки. Flectormed указывается в взрослых и подростков старше 16 лет.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в пункте 6.1. Повышенная чувствительность к другим анальгетикам или другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Пациентам, у которых ацетилсалициловая кислота или другие НПВС имеют ускоренный возникать приступы астмы, отек квинке, крапивница или ринит. Милый не объединяет, независимо от типа поражения: дерматит, экссудативная экзема, травмы, инфекции, ожога или раны. Во время третьего триместра беременности (см. параграф 4.6). Пациентов с язвенной болезнью в активной фазе.

ДОЗИРОВКА
Использование кожи исключительно на неповрежденную кожу Дозировка пластырь medicated должен быть использован для более короткого периода времени, как описано в инструкции по эксплуатации.
Взрослые и подростки старше 16 лет Применять 1 пластырь в день (приложение каждые 24 часа) в течение максимум 7 дней. Если в период лечения рекомендуется, вы не получите улучшение или вы заметили ухудшение симптомов, вы должны проконсультироваться с врачом. См. параграф 4.4.
Педиатрической населенности использование этого пластырь medicated следует избегать у детей и подростков в возрасте до 16 лет, так как не достаточно данных об эффективности и безопасности этого препарата.
Пожилым пациентам Данное лекарственное средство следует использовать с осторожностью у пожилых пациентов, так как более подвержены ariportare побочные эффекты.
Использование у пациентов с нарушениями функции печени или почек, Этот патч должен быть использован с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени или с поражением почек, см. параграф 4.4. Способ применения Отрезать конверт, который содержит патч. Вынуть лейкопластырь, снять пластиковую пленку для защиты поверхности, клей и приложить пластырь на область болит. Если необходимо, можно закрепить пластырь с повязкой, если это не туалетный, что не пропускает воздух, или с помощью эластичной сети, содержащейся в коробке. Аккуратно закрывать конверт, закрывающийся, как указано на упаковках по 2, 5 и 10, пластыри лечебные. Только в упаковке 7 пластырей содержится 7 запечатанных конвертах, не складывающиеся с 1 лейкопластырь в каждой. Патч должен быть использован весь. Вы можете использовать только 1 пластырь на раз.

ХРАНЕНИЕ
Хранить при температуре ниже 30° C. Хранить пластырь medicated в оригинальной упаковке в целях сохранения целостности.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Для того, чтобы свести к минимуму появление нежелательных эффектов, рекомендуется использовать самую низкую эффективную дозу, для того, чтобы как можно меньше времени, необходимого для контроля симптомов. Пластырь medicated должен наноситься исключительно на неповрежденную кожу и здоровый, и не на раны или повреждения кожи. Не следует использовать с окклюзионными повязками. Пластырь medicated не должен быть использован, когда вы купаетесь или принимаете душ. Пластырь medicated не должен войти в контакт со слизистыми оболочками или глазами. Избегать одновременного использования других лекарственных средств местно или системно, содержащие диклофенак или другие НПВП. Использование этого продукта, особенно если он продолжительный, а также другим НПВС для пользы кожи, может вызвать явления сенсибилизации местный. Немедленно прекратить лечение, если появляется сыпь кожи после применения пластыря лечебные. Вы не можете исключить возможность неблагоприятных системных, связанных с применением диклофенака актуальные, если продукт используется в течение длительного периода времени.
Пожилых пациентов nonsteroidal анти -- воспалительные лекарства должны использоваться с особой осторожностью у пациентов пожилого возраста, которые более склонны к сообщить неблагоприятные случаи.
Повреждения почек и нарушением функции печени Несмотря на то, системные эффекты должны быть сведены, патч следует использовать с осторожностью в пациентах с ренальным ухудшением, болезни сердца или нарушениями функции печени и у пациентов с история болезни язвенная болезнь, воспалительные заболевания кишечника или геморрагическим диатезом. Этот продукт содержит метил–paraidrossibenzoato и пропилпарабен–paraidrossibenzoato, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, с задержкой), и пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи. Пациенты должны быть предупреждены о необходимости избегать воздействия прямых солнечных лучей или в солярии, для того, чтобы уменьшить риск фото–сенсибилизация. Бронхоспазм или другие проявления аллергических заболеваний может быть увеличена у пациентов с астмой, аллергический ринит, крапивница или отек квинке.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Поскольку системная абсорбция диклофенака от пластыря, лечебные и способ применения, указанные на этикетке, является очень низким, риск развития клинически значимых взаимодействий незначительна.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Наиболее частыми побочными реакциями являются те, связанные с нарушения, касающиеся области применения пластыря, которые, в основном, незначительные и, как правило, не требуется прекращения лечения. В таблице 1 представлены побочные реакции, наблюдаемые во время клинических исследований и после ввода в дело. Побочные эффекты (приведены в Таблице 1), приведены на основе частоты, наиболее часто в начале, используя следующие условные обозначения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,