Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120mg

Торговая марка: S SPA

Fexallegra 10 Таблетки, Покрытые оболочкой 120

КАТЕГОРИЯ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ
Антигистаминные препараты для системного применения.
АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Fexofenadine.
Вспомогательные вещества
Ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая; крахмал кукурузный прежелатинизированный; кроскармеллоза натрия; магния стеарат. Покрытие фильм: гипромеллоза; повидон; титана диоксид (Е171); кремний коллоидный безводный; макрогол 400; железа оксид (Е172).
НАПРАВЛЕНИЯ
Лекарство это указывается в взрослых и у детей в возрасте от 12anni возраста для симптоматического лечения сезонного аллергического ринита.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЙ
Лекарство противопоказано у пациентов с повышенной чувствительностью к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных.
ДОЗИРОВКА
Взрослые: рекомендуемая доза fexofenadine гидрохлорид для взрослых формулировку, подходящую для введения и дозировка в этой населенности. Особых групп населения: исследования, проведенные в группах пациентов в группе риска (пожилого возраста, пациентов с почечной недостаточностью печени), показывают, что нет необходимости корректировать дозы fexofenadine гидрохлорид в этих пациентах.это 120 мг один раз в день, до еды. В fexofenadine это фармакологически активный метаболит терфенадина в. Дети di12 лет и старше: рекомендуемая доза fexofenadine гидрохлорид для детей в возрасте от 12 лет и 120 мг один voltaal день, до еды. Детей до 12 лет:эффективность и безопасность fexofenadine гидрохлорид 120 мг не sonostar изучены в детей в возрасте до 12 лет. У детей от 6 до 11 лет: fexofenadine гидрохлорид 30 мг таблетки и' l
ХРАНЕНИЕ
Препарат не требует особых мер предосторожности для сохранения.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Как и в большинстве лекарств, новые данные, относящиеся к пожилых лиц и пациентов с нарушениями функции почек печени ограничены. Fexofenadine гидрохлорид следует назначать с осторожностью в эти группы субъектов. Пациентов, страдающих от сердечно-сосудистых заболеваний, перенесенные или находящиеся в процессе, должны быть в курсе, кто антигистаминные препараты, как класса лекарственных средств, были связаны с нежелательных реакций, как тахикардия и усиленное сердцебиение.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
В fexofenadine не проходит biotrasformazioni печени и поэтому я не инна наблюдается после обработки в сочетании с эритромицином или кетоконазолом, кажется, быть вызвано увеличением поглощения желудочно-кишечного тракта и, соответственно, снижением как escrezionebiliare секреции желудочно-кишечного тракта. Это была не osservatainterazione между fexofenadine и омепразол. Тем не менее, приема антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид 15 минут до приема fexofenadine гидрохлорид привело к снижению биодоступности', скорее всего, следует связывать в желудочно-кишечном тракте. И желательно, чтобы интервал 2 часа между приемом fexofenadine гидрохлорид и antiacidnteragira с других лекарственных средств на уровне механизмов печени. И это было, содержащие алюминия и магния гидроксид.ато установлено, что введение современного fexofenadinacloridrato и эритромицин или кетоконазол увеличивает в 2-3 раза уровень в плазме fexofenadine. Эти изменения не сопровождались какой-либо эффект на интервал QT и не были связаны adalcun увеличение побочных реакций по сравнению с тем, что было отмечено, с те же медикаменты назначают индивидуально. Исследования на животных показали, что увеличение уровня в плазме крови fexofenadi
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Он был использован следующий класс частот, когда applicabilglianza столб-маркетинга были сообщены следующие побочные эффекты. Частота, с которой происходят не замечает. Расстройства иммунной системы: реакции повышенной чувствительности с проявлениями tipoangioedema, стеснение в груди, одышка, приливы и системной анафилаксии. Психические расстройства: бессонница, нервозность, disturbidel сна или кошмары/превышение мечты (paroniria). Сердечные заболевания:тахикардия, ощущение сердцебиения. Патологий желудочно-кишечные: диарея. Заболевания кожи и подкожной клетчатки: сыпь, крапивница и зуд.Отчетность неблагоприятных реакций подозрительные которые происходят после разрешения лекарственного и это важно, так как позволяет une: очень часто >= 1/10; общий >= 1/100 а = 1/100monitoraggio постоянное соотношение польза/риск лекарственного средства.0, а = 1/10.000 и БЕРЕМЕННОСТИ И в период ЛАКТАЦИИ
Отсутствуют адекватные данные об использовании fexofenadine гидрохлорид nelleadina гидрохлорид не рекомендуется во время кормления грудью.женщин во время беременности. Ограниченные исследования на животных не показывают вредного воздействия прямые или косвенные воздействия на беременность, развитие эмбриона/плода,родов или постнатального развития. В fexofenadine гидрохлорид не следует использовать во время беременности, если не в случае абсолютной необходимости.Нет данных о концентрации в грудном молоке после приема fexofenadine гидрохлорид. Однако, когда терфенадина и была введена матерям в период лактации, и это было обнаружено fexofenadine проникает в грудное молоко. Поэтому использование fexofen