Enterogermina 20 fiale 4 miliardi 5 ml

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Один флакон содержит: активный ингредиент: Споры
Bacillus клаус poliantibiotico упорный 4 млрд полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1

Вспомогательные вещества
Флакон: Вода очищенная.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Уход и профилактика dismicrobismo кишечника и, как следствие, disvitaminosi эндогенные. Адъювантной терапии восстановление микробной флоры кишечника, измененной в ходе лечения антибиотиками или химиотерапии. Народ, острых и хронических желудочно-кишечных молока, относимые к отравлению или dismicrobismi кишечника и в disvitaminosi.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в пункте 6.1.

ДОЗИРОВКА
Взрослых: 1 флакон в день. Младенцев и маленьких детей: 1 флакон в день. Взять содержимое флакона такой-то или разбавив в воде или других напитков (например, молоко, чай, апельсиновый сок). Этот препарат только для перорального применения. Не вводить и не давать никаким другим способом (см. параграф 4.4).

ХРАНЕНИЕ
Хранить при температуре ниже 30°C.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Специальные предупреждения на наличие тельца, видимые в бутылочки ENTEROGERMINA это обусловлено агрегатами спор Bacillus клаус; таким образом, индекс продукта изменен. Встряхните флакон перед использованием. Этот препарат только для перорального применения. Не вводить или вводить дополнительные вариантами. Неправильное использование препарата приводило к тяжелым анафилактическим реакциям как анафилактический шок.
С мерами предосторожности В курс антибактериальной терапии рекомендуется давать препарат в интервале между одним и другим приемом антибиотика.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Не были проведены исследования взаимодействия.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Заболевания кожи и подкожной клетчатки Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, крапивницу и ангионевротический отек. Инфекции и инвазии Часто не примечание: бактериемия (у пациентов с ослабленным иммунитетом). Отчетность неблагоприятных реакций подозрительной. Отчетность неблагоприятных реакций подозреваю, что происходит после авторизации лекарственного средства является важным, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любой негативной реакции подозревает помощью системы национальной отчетности в адрес http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Не были зарегистрированы случаи передозировки.

БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
Не содержит обращения взыскания на применение препарата в период беременности или во время грудного вскармливания.