Dicloreum Antalgico Locale 10 cerotti 180 mg


4 459 руб.


АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Пластырь medicated от 180 мг содержит: активный ингредиент: Диклофенака idrossietilpirrolidina 180 мг (что эквивалентно 140 мг Диклофенака натрия) вспомогательные вещества с эффектами известны: гидроксибензоат, Пропил paraidrossibenzoato полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1

Вспомогательные вещества
Желатин, Повидон, D–Сорбитол раствор 70%, Каолин, Титана диоксид, пропиленгликоль, гидроксибензоат, Пропил paraidrossibenzoato, Эдетат динатрия, Кислота винная, Diidrossialluminio aminoacetato, Карамельный натрия, Полиакрилат натрия, 1,3–бутилен гликоль, Полисорбат 80, Отдушка, Вода очищенная, Войлок синтетический, полиэтиленовая Пленка.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Местное лечение было боль и воспаление ревматического характера или травма суставов, мышц, сухожилий и связок.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
• Повышенная чувствительность к диклофенаку, к ацетилсалициловой кислоте или других препаратов нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) или любому из вспомогательных веществ, готовой продукции, а также на основе изопропанола. • Пациентов, у которых произошли доступа астмы, крапивница или острый ринит после приема ацетилсалициловой кислоты или других воспалительных препаратов (НПВП). • Милый поврежден, независимо от типа поражения: дерматит, экссудативная экзема, инфекционные поражения, ожоги или раны. • Третий триместр беременности и период лактации (см. параграф 4.6). • Пациенты с активной пептической язвой.
Детей и подростков: использование у детей и подростков в возрасте до 16 лет противопоказано
.

ДОЗИРОВКА
Только для пользы кожи. Дозировка продукт должен быть применен только на коже цела и здорова, и не должна быть применена, когда вы купаетесь или принимаете душ. Пластырь medicated диклофенака должен быть использован для возможно более короткие сроки в связи с уточнением использования.
Взрослые режим дозирования обычная 1 или 2 пластыря (или любой другой частоты оценена в клинических исследованиях для конкретного продукта) в день (приложение каждые 12 или 24 часа) на срок до 14 дней (или любое другое количество дней, как была оценена использования в клинических исследованиях для конкретного продукта). Если не отмечается улучшение после периода рекомендуется лечение, вы должны обратиться к врачу
Дети и подростки младше 16 лет: применение этого пластыря лечебные не рекомендуется у детей и подростков в возрасте до 16 лет, поскольку не существует достаточных данных, чтобы оценить безопасность и эффективность лекарственного средства (см. параграф 4.3). У подростков в возрасте до 16 лет, если продукт необходимо на период лечения до 7 дней для облегчения боли, или если симптомы ухудшаются, мы рекомендуем пациенту или родственникам подростка, проконсультируйтесь с врачом.
Пожилых людей Этот препарат должен быть использован с осторожностью у пожилых пациентов, так как лучше приспособлены к побочные эффекты (см. параграф 4.4).
Пациентам с печеночной и / или почечной недостаточности Для использования лейкопластырь с диклофенаком у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью см. раздел 4.4. Способ применения Отрезать конверт, содержащий пластырь medicated как показано на рисунке. Вынуть лейкопластырь, снять пленку на пластик, используемый, чтобы защитить клейкую поверхность и применить патч, на сустав или на поверхности болит. При необходимости пластырь может быть проведена на месте с помощью резинки. Закройте внимательно конверт, нажав на борту, где находится шнурок закрытия. Патч должен быть использован весь.

ХРАНЕНИЕ
Хранить при температуре не выше 30°C.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Если лейкопластырь диклофенака используются на поверхности кожи, расширенных и в течение длительного времени, нельзя исключить возможность неблагоприятных системных (см. описание Характеристик Продукта образований системные диклофенака). Пластырь medicated должен наноситься только на кожу неповрежденной и здоровой и не должен наноситься на поврежденную кожу или открытые раны. Пластыри не должны вступать в контакт с глазами или слизистых оболочек. Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы для самой короткой возможной продолжительности лечения, что необходимо для того, чтобы контролировать симптомы. • Не использовать окклюзионную повязку, которая не пропускает воздух. • Лечение должно быть прекращено немедленно, если вы разрабатываете сыпь на коже после применения пластыря лечебные. • Не применять одновременно наружно или системно другое снадобье на основе диклофенака или других НПВС. • Несмотря на то, системные эффекты должны быть ограничены, пластырь medicated должен быть использован с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек, сердца или печени, язвенной болезнью в анамнезе или воспалительное заболевание кишечника или геморрагическим диатезом. Nonsteroidal анти -- воспалительные лекарства должны быть использованы с особым внимание у пожилых пациентов, которые более всего предрасположены к побочные эффекты. • Это лекарственное средство содержит гидроксибензоат и пропил paraidrossibenzoato. Могут вызвать аллергические реакции (возможно, с задержкой). Также содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи. • Пациенты должны быть предупреждены не подвергать воздействию прямого солнечного света или свет лампы солнечных батарей в течение примерно одного дня после снятия пластыря лечебные так, чтобы снизить риск фотосенсибилизации. Важная информация о некоторых компонентах: Dicloreum местное противовоспалительное содержит гидроксибензоат и пропил paraidrossibenzoato, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, с задержкой).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Поскольку системная абсорбция диклофенака в результате использования пластыри лечебные-это очень низкий, риск развития клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами незначительно.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Побочные реакции (Таблица 1) перечислены по частоте, до более частых, используя следующее соглашение: часто (≥ 1/100,

Инфекции и инвазии


ПЕРЕДОЗИРОВКА
Не были зарегистрированы случаи передозировки с пластыри лечебные диклофенака. При возникновении системных побочных эффектов из-за неправильного использования или случайной передозировке (например, у детей) с продуктом, рекомендуют общие меры поддержки нужно предпринять в случае отравления с препараты противовоспалительные нестероидные.

БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
беременности и в период лактации Беременности концентрация системно диклофенака, в сравнении с пероральных препаратов, является самой низкой после приема наружно. Ссылаясь на опыт лечения с НПВС для системного введения, рекомендуется следующее: ингибирование синтеза простагландинов может оказывать нежелательное воздействие на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск возникновения пороков развития сердца увеличивается с менее 1% до примерно 1,5%. И это было, считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потери пре-и пост–завод и смертности эмбриона–плода. Кроме того, увеличение заболеваемости различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистой, было сообщено в животных, которым были введены ингибиторов синтеза простагландинов в период органогенеза. Во время первого и второго триместра беременности и диклофенак не следует назначать, если не в случаях крайней необходимости. Если диклофенак используют женщины в ожидании зачатия, или во время первого и второго триместра беременности, доза должна поддерживаться как можно более низкой, а продолжительность лечения как можно короче. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод на: • кардиопульмональной токсичности (с преждевременное закрытие артериального протока и легочной гипертензией); • дисфункция почек, которая может прогрессировать в почечную недостаточность с олиго–idroamnios; матери и новорожденного, в конце беременности, в: • возможно удлинение времени кровотечения, и антиагрегантное действие, что может принять даже при очень низких дозах; • ингибирование сокращений матки, которые приводят задержке или пролонгации родов. Следовательно, диклофенак противопоказан во время третьего триместра беременности. Период лактации Как и другие НПВП, диклофенак проникает в грудное молоко в небольших количествах. Тем не менее, в терапевтических дозах диклофенак пластыри лечебные не ожидается влияния на грудного ребенка. Из-за отсутствия контролируемых исследований у женщин, которые кормят грудью, продукт должен быть использован во время кормления грудью только под совет профессионала здравоохранения. В этом случае, лейкопластырь диклофенака не должны быть применены на груди у кормящих матерей, ни в другом на расширенные участки кожи или в течение длительного периода времени (см. параграф 4.4).