Buscofen 12 Compresse Molli 200mg

Лечения болей различного происхождения и природы (менструальные боли, головная боль, зубная боль, невралгии, боли в костно-суставных и мышечных).

1. Терапевтические показания
Buscofen вы используете в лечении болей различного происхождения и природы (менструальные боли, головная боль, зубная боль, невралгии, боли в костно-суставных и мышечных).

2. Дозировка и способ применения
Buscofen мягких Капсул:

Взрослых и детей старше 12 лет: 1-2 капсулы мягкие, два-три раза в день, желательно на полный желудок.
Не превышать в любом случае доза 4 капсулы мягкие в день. Не превышать рекомендованные дозы: в частности, пожилые пациенты должны придерживаться минимальных дозах, указанных выше.

3. Противопоказания
Ибупрофен противопоказано в случаях гиперчувствительности к компонентам продукта, у пациентов с гиперчувствительностью к салицилатам или другим противовоспалительными или базисными противовоспалительными препаратами.
История желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанные с предыдущим активных методов лечения. История кровотечения/язвенной болезни рецидивирующий (два или более отдельных эпизодах доказать, изъязвление или кровотечение).
Тяжелой сердечной недостаточности.
Ибупрофен не следует использовать у пациентов, страдающих от патологические изменения крови неизвестного происхождения, от порфирия, от гипертензии, тяжелой коронарной недостаточности и неконтролируемой, с тяжелыми нарушениями функции печени или почек и в сочетании хирургических вмешательств (включая стоматологические операции), у пациентов, которые мы понесли значительные потери жидкости (за рвоты, диареи или недостаточного употребления жидкостей).
Противопоказан детям в возрасте младше 12 лет, при беременности и в период лактации.
Ибупрофен не следует назначать пациентам, которые имеют симптомы астмы, носовые полипы, ангио-отек или крапивница после приема салицилатов или других НПВС

4. Беременности и в период лактации
Беременность
Ингибирование синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск возникновения пороков развития сердца увеличивается с менее 1% до примерно 1,5%. И это было, считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потерь пре-и пост-завод и смертности эмбриона-плода. Кроме того, увеличение заболеваемости различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистой, и он был приведен в животных, которым были введены ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод в: отравления сердечно-легочной (с преждевременное закрытие артериального протока и легочная гипертензия); дисфункция почек, которая может прогрессировать в почечную недостаточность с олиго-idroamnios; матери и новорожденного, в конце беременности, в: возможно удлинение времени кровотечения, и антиагрегантное действие, что может принять даже при очень низких дозах; торможение сокращений матки, которые приводят задержке или пролонгации родов.

В период лактации
Лекарственное средство противопоказано в период лактации.

5. Срок действия и хранения
Проверьте дату истечения срока действия, указанного на упаковке. Срока годности, указанного на упаковке, относится к продукту в упаковке исправен, правильно хранить.

Внимание: не использовать препарат после срока годности, указанного на упаковке.

6. Предупреждения
Использование Buscofen следует избегать в сочетании с НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2. Побочные эффекты могут быть минимизированы с использованием самой низкой эффективной дозе для самой короткой возможной продолжительности лечения, что необходимо для контроля симптомов (см. пункты ниже на риски желудочно-кишечных и сердечно-сосудистых).

Пожилого возраста: пациенты пожилого возраста имеют повышенную частоту побочных реакций на НПВС, в частности кровотечения и перфорации желудочно-кишечного тракта, которые могут быть фатальными.

Желудочно-кишечное кровотечение, изъязвление и перфорацию: во время лечения со всеми НПВП, в любое время, с или без симптомов уведомления или в анамнезе серьезных желудочно-кишечных событий, были приведены желудочно-кишечное кровотечение, язвы и перфорации, которые могут быть фатальными. У пожилых людей и больных с историей язвенной болезни, особенно если осложняется кровотечение или перфорация, риск желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации выше, с повышение дозы НПВП. Эти пациенты должны начинать лечение с более низкой дозы доступна. Одновременное применение пленки агентов (misoprostolo или ингибиторами протонного насоса), должны быть рассмотрены для этих пациентов, а также для пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты или другие препараты, которые могут увеличить риск желудочно-кишечных событий.

Пациенты с историей отравления желудочно-кишечного тракта, особенно пожилые, должны сообщать о любых желудочно-кишечные симптомы, необычно (особенно желудочно-кишечного кровотечения), особенно в начальных стадиях обработки. Внимание должно быть уделено от пациентов, принимающих сопутствующие препараты, которые могут увеличить риск изъязвления или кровотечения, таких как оральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как Варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагреганты, такие как аспирин. При возникновении кровотечения или язв жкт у пациентов, принимающих Buscofen лечение должно быть приостановлено. НПВП следует назначать с осторожностью в пациентах с историей болезни желудочно-кишечного тракта (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку эти условия могут быть усилены.

Пациентов с системной красной волчанкой или с различными нарушениями соединительной ткани имеют повышенный риск развития асептического менингита или гепатита. Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с историей гипертензии и/или сердечной недостаточностью, так как, в комбинации с терапией НПВС сообщалось о задержке жидкости и отеках. Ибупрофен может дать повышение концентрации шелковистая аминотрансфераз, и других маркеров функции печени, у пациентов без предшествующих признаков нарушения функции печени. Эти, как правило, включают относительно скромное увеличение и переходных процессов, чем в нормальном диапазоне. Если эти аномалии являются значимыми с клинической точки зрения, или если сохраняются, то лечение с ибупрофен должен быть остановлен, а ответ после прекращения лечения должны быть проверены. Ибупрофен может вызвать задержку натрия, калия и воды в пациентах которые ранее не показали никаких признаков нарушения почек, из-за влияния на перфузии почек. Это может привести к отеку или привести к острой недостаточности функции сердца или высокое кровяное давление у восприимчивых людей.

Пациентов с повышенным риском почечной недостаточности плакат пожилые люди, пациенты, обезвоженные или гиповолемии, пациентам с застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом, почечной недостаточностью, получающих лечение диуретиками и у пациентов, недавно перенесших операцию. Прекращения лечения и обычно сопровождается быстрым возвращением в состояние почечной функции предварительной обработки. Ибупрофен может также влиять на натрийуретический эффекты диуретиков. Ибупрофен может маскировать симптомы (лихорадка, боль, отек) инфекции. Использование Buscofen, как и любой другой препарат, ингибитор синтеза простагландинов и циклооксигеназу, и не рекомендуется в женщин, которые хотят забеременеть.

Администрация Buscofen должно быть приостановлено в женщин, которые имеют проблемы с зачатием или проходят исследования на бесплодие. Очень редко сообщалось, в ассоциации с использование НПВП, тяжелые кожные реакции, некоторые из них со смертельным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивена-Джонсона и токсический некролиз эпидермиса. На первых этапах терапии пациентов, кажется, риск еще выше: начало реакции происходит в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Buscofen должно быть прекращено при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности.

Эффекты сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний: клинические Исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг/сут) и для лечения, длительный срок службы, может быть связано с скромным увеличением риска артериальных тромботических событий, (p. например, инфаркт миокарда или инсульт). В целом, эпидемиологические исследования не показывают, что низкие дозы ибупрофена

7. Состав
Buscofen содержит:
Активный ингредиент: ибупрофен 200 мг
Вспомогательные вещества: Макрогол 600, калия гидроксид, очищенная вода, желатин, сорбитол жидкий, частично дегидратирован.

Buscofen 12 Таблетки Мягкие 200 мг