Vegetalummina Antidolore 10% Gel 120g
2 007 руб.
Активные ингредиенты
100 г геля содержат: активное вещество: Ибупрофен соль лизина 10. Вспомогательные вещества с эффектами известны: натрия пара–ossibenzoato метил и натрия пара–ossibenzoato этил.
Вспомогательные вещества
Изопропанол, гидроксиэтилцеллюлозу, натрия пара–ossibenzoato метил, натрия пара–ossibenzoato уксусной кислоты, глицерин, лаванда эссенция, очищенная вода.
Терапевтические показания
Местное лечение ушибов, растяжений, миалгии, растяжения мышц, ригидность затылочных мышц.
Противопоказания
Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных. Для того, чтобы возможность перекрестной чувствительности, препарат не следует назначать пациентам, у которых ацетилсалициловая кислота или другие препараты, противовоспалительные нестероидные привели к астмы, ринита, крапивницы или других аллергических проявлений. Беременность, период лактации, детей и подростков в возрасте до 14 лет.
Дозировка
Дозировка 2-4 заявки в день на больной стороне. Пожилые пациенты должны придерживаться минимальных дозах, указанных выше. Педиатрической популяции Нет никаких данных. Способ применения Нанесите тонкий слой геля на часть, котор нужно обработать с легким массажем. Использовать лекарство на более короткий период можно. Чистить тщательно и так, длительное руки после применения.
Предупреждения и меры предосторожности
Желательно избежать применения VEGETALLUMINA Болеутоляющие в разделе открытые раны или повреждения кожи. Использование VEGETALLUMINA Болеутоляющие, как любой препарат, ингибитор синтеза простагландинов и циклооксигеназу, не рекомендуется в женщин, которые хотят забеременеть. Администрация VEGETALLUMINA Болеутоляющие должна быть приостановлена в женщин, которые имеют проблемы с фертильностью или что они проходят обследования на фертильность. Использование VEGETALLUMINA Болеутоляющие, особенно, если затягивается, может привести к локальные явления сенсибилизации: при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности лечение прекращают и принимать соответствующие терапевтические меры. Для того, чтобы предотвратить более серьезные явления гиперчувствительности или фотосенсибилизации, пациент не должен подвергать воздействию прямого солнечного света, в том числе для загара, во время лечения и в течение двух последующих недель. В случае развития аллергических реакций или побочных реакций, большее значение (кожные реакции, некоторые из которых смертельны, как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса–Джонсона и токсический некролиз эпидермальный) необходимо немедленно прекратить терапию при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности. Пациенты, кажется, быть на более высокий риск на ранних стадиях терапии: начало кожные реакции происходят в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Не использовать VEGETALLUMINA Болеутоляющие вместе с другим НПВП или, во всяком случае, не использовать более НПВС одновременно. Важная информация о некоторых компонентах VEGETALLUMINA Болеутоляющие Это лекарственное средство содержит натрия пара–ossibenzoato метил. Может вызвать аллергические реакции (возможно, с задержкой). Это лекарственное средство содержит натрия пара–ossibenzoato этилена. Может вызвать аллергические реакции (возможно, с задержкой).
Взаимодействия
Ничтожность данных и неопределенности, связанные с их применением в клинической ситуации не позволяют делать окончательные выводы о возможных взаимодействиях с другими препаратами для постоянного использования ибупрофена; не было обнаружено клинически значимых взаимодействий с эпизодического использования ибупрофена. Вы держите счет, в любом случае, что Ибупрофен может усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин. Педиатрической популяции Нет никаких данных.
Побочные эффекты
Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы для самой короткой возможной продолжительности лечения, что необходимо для того, чтобы контролировать симптомы. С некоторые препараты противовоспалительные нестероидные производные пропионовой кислоты с использованием местного или трансдермального были зарегистрированы реакции кожи с эритемой, зуд, раздражение, чувство тепла или жжение и контактный дерматит. Были зарегистрированы также несколько случаев, буллезные высыпания различной степени тяжести, включая синдром Стивенса-Джонсона, некролиз токсический эпидермальный (очень редко). Возможны реакции фоточувствительности.
Педиатрической популяции: Нет доступных данных.
Отчетность неблагоприятных реакций подозрительные: отчетность неблагоприятных реакций подозреваю, что происходит после авторизации лекарственного средства является важным, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любой негативной реакции подозревает помощью системы национальной отчетности Agenzia Italiana del farmaco по адресу: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
Беременности и в период лактации
Использование VEGETALLUMINA Болеутоляющие противопоказан при беременности и в период лактации.
Беременность: ингибирование синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск возникновения пороков развития сердца увеличивается с менее 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потерь до и после установки и смертности эмбриона/плода. Кроме того, увеличение заболеваемости различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистой сообщалось, в животных, которым были введены ингибиторы синтеза простагландинов, в период генетически. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод к кардиопульмональной токсичности (с преждевременное закрытие артериального протока и легочной гипертензией) и нарушение функции почек, которое может прогрессировать в почечную недостаточность с олиго–idroamnios; матери и новорожденного, в конце беременности, в возможно удлинение времени кровотечения, и антиагрегантное действие, что может принять даже в очень низких дозах, торможение сокращений матки, которые приводят задержке или пролонгации родов.
Размер: 120
100 г геля содержат: активное вещество: Ибупрофен соль лизина 10. Вспомогательные вещества с эффектами известны: натрия пара–ossibenzoato метил и натрия пара–ossibenzoato этил.
Вспомогательные вещества
Изопропанол, гидроксиэтилцеллюлозу, натрия пара–ossibenzoato метил, натрия пара–ossibenzoato уксусной кислоты, глицерин, лаванда эссенция, очищенная вода.
Терапевтические показания
Местное лечение ушибов, растяжений, миалгии, растяжения мышц, ригидность затылочных мышц.
Противопоказания
Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных. Для того, чтобы возможность перекрестной чувствительности, препарат не следует назначать пациентам, у которых ацетилсалициловая кислота или другие препараты, противовоспалительные нестероидные привели к астмы, ринита, крапивницы или других аллергических проявлений. Беременность, период лактации, детей и подростков в возрасте до 14 лет.
Дозировка
Дозировка 2-4 заявки в день на больной стороне. Пожилые пациенты должны придерживаться минимальных дозах, указанных выше. Педиатрической популяции Нет никаких данных. Способ применения Нанесите тонкий слой геля на часть, котор нужно обработать с легким массажем. Использовать лекарство на более короткий период можно. Чистить тщательно и так, длительное руки после применения.
Предупреждения и меры предосторожности
Желательно избежать применения VEGETALLUMINA Болеутоляющие в разделе открытые раны или повреждения кожи. Использование VEGETALLUMINA Болеутоляющие, как любой препарат, ингибитор синтеза простагландинов и циклооксигеназу, не рекомендуется в женщин, которые хотят забеременеть. Администрация VEGETALLUMINA Болеутоляющие должна быть приостановлена в женщин, которые имеют проблемы с фертильностью или что они проходят обследования на фертильность. Использование VEGETALLUMINA Болеутоляющие, особенно, если затягивается, может привести к локальные явления сенсибилизации: при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности лечение прекращают и принимать соответствующие терапевтические меры. Для того, чтобы предотвратить более серьезные явления гиперчувствительности или фотосенсибилизации, пациент не должен подвергать воздействию прямого солнечного света, в том числе для загара, во время лечения и в течение двух последующих недель. В случае развития аллергических реакций или побочных реакций, большее значение (кожные реакции, некоторые из которых смертельны, как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса–Джонсона и токсический некролиз эпидермальный) необходимо немедленно прекратить терапию при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности. Пациенты, кажется, быть на более высокий риск на ранних стадиях терапии: начало кожные реакции происходят в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Не использовать VEGETALLUMINA Болеутоляющие вместе с другим НПВП или, во всяком случае, не использовать более НПВС одновременно. Важная информация о некоторых компонентах VEGETALLUMINA Болеутоляющие Это лекарственное средство содержит натрия пара–ossibenzoato метил. Может вызвать аллергические реакции (возможно, с задержкой). Это лекарственное средство содержит натрия пара–ossibenzoato этилена. Может вызвать аллергические реакции (возможно, с задержкой).
Взаимодействия
Ничтожность данных и неопределенности, связанные с их применением в клинической ситуации не позволяют делать окончательные выводы о возможных взаимодействиях с другими препаратами для постоянного использования ибупрофена; не было обнаружено клинически значимых взаимодействий с эпизодического использования ибупрофена. Вы держите счет, в любом случае, что Ибупрофен может усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин. Педиатрической популяции Нет никаких данных.
Побочные эффекты
Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы для самой короткой возможной продолжительности лечения, что необходимо для того, чтобы контролировать симптомы. С некоторые препараты противовоспалительные нестероидные производные пропионовой кислоты с использованием местного или трансдермального были зарегистрированы реакции кожи с эритемой, зуд, раздражение, чувство тепла или жжение и контактный дерматит. Были зарегистрированы также несколько случаев, буллезные высыпания различной степени тяжести, включая синдром Стивенса-Джонсона, некролиз токсический эпидермальный (очень редко). Возможны реакции фоточувствительности.
Педиатрической популяции: Нет доступных данных.
Отчетность неблагоприятных реакций подозрительные: отчетность неблагоприятных реакций подозреваю, что происходит после авторизации лекарственного средства является важным, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любой негативной реакции подозревает помощью системы национальной отчетности Agenzia Italiana del farmaco по адресу: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
Беременности и в период лактации
Использование VEGETALLUMINA Болеутоляющие противопоказан при беременности и в период лактации.
Беременность: ингибирование синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск возникновения пороков развития сердца увеличивается с менее 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потерь до и после установки и смертности эмбриона/плода. Кроме того, увеличение заболеваемости различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистой сообщалось, в животных, которым были введены ингибиторы синтеза простагландинов, в период генетически. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод к кардиопульмональной токсичности (с преждевременное закрытие артериального протока и легочной гипертензией) и нарушение функции почек, которое может прогрессировать в почечную недостаточность с олиго–idroamnios; матери и новорожденного, в конце беременности, в возможно удлинение времени кровотечения, и антиагрегантное действие, что может принять даже в очень низких дозах, торможение сокращений матки, которые приводят задержке или пролонгации родов.
Размер: 120
