synolis v-a sodium ialuronate & sorbitol visco antalcic

14 660 руб.
SODIUM IALURONATE & SORBITOL VISCO ANTALCIC
CE медицинский прибор класса III. Synolis V-A предназначен для того, чтобы уменьшить боль и улучшить подвижность коленного сустава и других синовиальных суставов, страдающих от дегенеративных изменений и травматических.Synolis V-A вязкоупругая жидкость, стерильный, апирогенный и изотонический раствор на основе гиалуроната натрия, растворенного в физиологическом растворе, буфер. Я гиалуронат натрия, содержащийся в этой медицинское устройство для инъекций, чтобы далее внутрисуставное получена путем бактериальной ферментации, имеет высокую концентрацию (2 %) и высокий молекулярный вес со средним весом 2.000.000 Дальтон в растворе стерилизованной. Сильная концентрация и высокий молекулярный вес той гиалуронат натрия, связанные с наличием вспомогательные вещества (сорбитол), что ограничивает деградацию и способность вязкоупругая жидкость для смазки суставов, и поглощать удары, имитируя реологические свойства синовиальной жидкости, определяют эффективность этого продукта в лечении артроза. Synolis V-A действует восстановить свои физиологические и реологические свойства синовиальной жидкости страдает от артроза, позволяя уменьшить боли и связанные чувство досады, так как улучшить подвижность суставов.Synolis V-A поставляется в стеклянный шприц наполненный 2 мл. Шприц содержится в кожух из одного стерилизовать. Существует два типа упаковок: коробки 1 или 3 шприца, содержащего показания к применению и листке-вкладыше.
Дозировка и режим приема
Synolis V-A должен быть введен в сустав, чтобы врач, который специализируется на внутрисуставных инъекций. Сосать какие-либо выплаты перед инъекцией Synolis. Synolis V-A следует вводить при комнатной температуре. Выполнить строгой асептики укола. Использовать иглу, длина и размер подходят (желательно от 18 до 21 Г, 2”). Винт твердо иглу в атаку luer lock шприц. Вводить только в полость сустава. В случаи артроза коленного сустава рекомендуется вводить Synolis V-A, следуя схеме дозирования 3 инъекций на расстоянии в одну неделю от другой.
Противопоказания
Synolis V-A не должно: - использоваться в пациентах с гиперчувствительностью установлено в гиалуронат натрия, и/или сорбит. - Использоваться в пациентах с предыдущими аутоиммунные заболевания или физиологическое состояние ненормальное. - Быть введен в сустав при наличии венозного застоя или лимфы в пораженной конечности. - Быть введен в сустав при наличии инфекции или серьезного воспаления. - Быть введен в пациентах с болезнью кожи или инфекции на уровне укола. - Быть введен, чтобы далее intra-сосудистой. - Быть введен за пределами полости внутрисуставное или в синовиальной мембраны. - Быть введен при наличии тяжелой выпота в сустав. - Будет введен в беременных женщин и у лиц в возрасте до 18 лет.
Меры предосторожности
- Повторное использование одноразовых материалов влечет за собой риск потенциальной инфекции на пациента или пользователя. - Решение должно быть дано, следуя строгий режим асептики (дезинфекция кожи в районе укола необходимо до приема продукта). - Шприц Synolis V-A не должен быть повторно использована для других пациентов и/или для многократных инъекций (одноразовые); товар не должен быть стерилизован. - Не использовать по истечении срока годности. - Проверить целостность корпуса защиты одного. - стерилизованные; в противном случае избегайте использования. - Мы рекомендуем пациентам избегать любой напряженной физической активности для по крайней мере 48 часов после инъекции.
Несовместимость
Существует несовместимость установлено между гиалуронат натрия и солями четвертичного аммония, как хлорид бензалкония. Тщательно избегать контакта Synolis V-A с таких продуктов (как в случае некоторых дезинфицирующих средств), или с материалов медицинского назначения-хирургическое лечение с этого вида продукта. В настоящее время не доступны дополнительные сведения о совместимости Synolis V-A с других продуктов, для использования внутрисуставных.
Побочные эффекты
Инъекции внутрисуставные Synolis V-A могут вызвать боль, отек и/или внесение пассажиров. Такие реакции решаются, как правило, в течение нескольких дней. Свяжитесь с врачом, если эти симптомы должны сохраняться в течение более чем одной недели, или если у вас вдруг возникнут какие-либо побочные эффекты. Врач порекомендует соответствующее лечение.
Хранение
Хранить при температуре от 2 ｰC и 25 ｰC. Защищать от света и мороза.
Формат
В упаковке 1 наполненный шприц 2 мл.
Регистрационный знак CE
Ноль сто двадцать

Код Министров: 922545809

Код EAN: 7640164440163

Тип Продукта: МЕДИЦИНСКИЙ ПРИБОР

Компания-Производитель: aptissen italia srl

Необязательной от SSN: НЕ ЛИЦЕНЗИРУЕМЫМ