NurofenJunior 125mg Bambini 10 supposte

Симптоматическое лечение боли легкой и умеренной. Симптоматическое лечение лихорадки. Суппозитории для Nurofenjunior указаны, когда пероральное введение не рекомендуется, например, в случае рвоты.

Терапевтические показания
Симптоматическое лечение боли легкой и умеренной.
Симптоматическое лечение лихорадки.

Дозировка и способ применения
Ректально применяют Только в течение короткого периода лечения. Максимальная суточная доза ибупрофена составляет 20-30 мг/кг массы тела, разделенная на 3 или 4 приема. Это означает, что: детям с массой тела между 12.5 и 17 кг (от 2 до 4 лет): по 1 суппозиторию в начале лечения, повторить, если необходимо, после, по крайней мере, 6-8 часов. Они не должны быть введены более 3 суппозиториев в течение 24 часов. Детей с весом тела между 17 и 20.5 кг (от 4 до 6 лет): по 1 суппозиторию в начале лечения, повторить, если нужно, после не менее 6 часов. Не следует назначать более 4 суппозиториев в течение 24 часов. Суппозитории по 125 мг Nurofenjunior не подходят для детей, которые весят меньше, чем 12.5 кг (2 лет), так как они необходимы, предположим, более низкой дозировке (см. также пункт 4.3). Введение у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью должно происходить после консультации с врачом. В случае, если это лекарство необходимо в течение более 3 дней у детей, или в случае обострения симптомов необходимо проконсультироваться с врачом.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к ибупрофену, другим нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) или любому из вспомогательных веществ. Пациентов, что показали ранее реакции гиперчувствительности (например, бронхоспазм, ангионевротический отек, астма, ринит или крапивница), связанные с ацетилсалициловой кислоты, ибупрофена или других лекарственных средств нестероидных противовоспалительных препаратов. История кровотечения или перфорации желудочно-кишечные, связанных с предыдущими лечения с НПВС. В присутствии или в случае язвенной болезнью в анамнезе рецидивирующий/кровотечение (два или более эпизодов убедитесь, изъязвления или кровотечения). Тяжелой почечной недостаточностью, тяжелой печеночной недостаточностью или тяжелой сердечной недостаточностью. Пациенты с историей кровотечение, цереброваскулярное или другое активное кровотечение. Пациентам с нарушениями не выяснены образования крови. Пациентов с тяжелой обезвоживание организма (вызванное рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости). В последнем триместре беременности (см. параграф 4.6). Детей весом до 12.5 Кг (под i2 лет).

Беременности и в период лактации
Беременность подавление синтеза простагландинов может негативно влиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск сердечных пороков увеличился с менее чем 1% до около 1,5%. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потерь пре-и пост–завод и смертности эмбриона–плода. Кроме того, сообщалось, увеличение частоты различных пороков развития, включая сердечно-сосудистые, в животных, которым были введены ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза. Во время первого и второго триместра беременности, ибупрофен не следует назначать, если не в случаях крайней необходимости. Если ибупрофен используется от женщины, которая пытается забеременеть, или во время первого и второго триместра беременности, доза и продолжительность лечения должны быть при самых низких возможных. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод на: • кардиопульмональной токсичности (с преждевременное закрытие артериального протока и легочной гипертензией); • нарушения функции почек, которое может прогрессировать до почечной недостаточности с олиго–idroamnios; матери и новорожденного, в конце беременности, в: • возможно удлинение времени кровотечения, антиагрегационный эффект, который может принять даже при очень низких дозах; • ингибирование сокращений матки, которые приводят задержке или пролонгации родов. Соответственно, ибупрофен противопоказан во время третьего триместра беременности. В период лактации ибупрофен и метаболиты попадают в грудное молоко только в небольших количествах. Поскольку на сегодняшний день не известны нежелательные эффекты у грудного ребенка, как правило, не требуется прекращения кормления грудью, если препарат принимается в рекомендованных дозах для лихорадки и боли, для лечения в короткий срок. Рождаемость Есть доказательства того, что лекарственные средства, которые ингибируют синтез циклооксигеназы/простагландинов, могут вызвать нарушение фертильности женщин для влияние на овуляцию. Этот эффект является обратимым после прекращения лечения.

Состав
Каждый суппозиторий содержит: ибупрофен 125 мг

В упаковке 10 суппозиториев