LiotonDol Action 12 bustine
1 575 руб.
НАПРАВЛЕНИЯ
Симптоматическое лечение недолгим боли незначительные и умеренные, как боли в мышцах и суставах, головная боль, зубную боль и менструальные боли. LIOTONDOL ACTION может быть использован также в лечении лихорадки
СОСТАВ
Каждый пакетик содержит: активное вещество: напроксен натрия 220 mg. Вспомогательные вещества: сахароза, аспартам.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к активным и каждый наполнитель или на другие вещества, тесно связанные с химической точки зрения. § Использование LIOTONDOL ДЕЙСТВИЙ следует избегать в сочетании с НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ–2. § Напроксен противопоказан больным с проявлениями аллергии, как астма, крапивница, ринит, полипы носа, ангионевротический отек, реакции и анафилактические или анафилактоидные индуцированной ацетилсалициловой кислоты, анальгетиков, нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) и/или базисными противовоспалительными препаратами, из-за возможной перекрестной чувствительности. § Анамнезе желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанные с предыдущим активных обработок или история кровотечения/язвенной болезни рецидивирующий (два или более отдельных эпизодах доказать, изъязвление или кровотечение). § Напроксен противопоказан в пациентах с предыдущими кровотечения желудочно–кишечного тракта, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в активной фазе, хронические воспалительные заболевания кишечника (язвенные колиты, болезнь Крона), тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность, декомпенсированная сердечная недостаточность тяжелой, тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина
ДОЗИРОВКА
Взрослые и подростки старше 16 лет: 1 пакетик каждые 8-12 часов. Если необходимо, лучший эффект может быть получен, начиная в первый день, со 2 пакетика и 1 пакетик после 8-12 часов. Не более 3 пакетиков в течение 24 часов. У пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени не должны превышать 2 пакетика в 24 часа. (См. раздел 4.3, "Противопоказания" и 4.4 "специальные Предупреждения и специальные меры предосторожности при использовании"). LIOTONDOL ДЕЙСТВИЯ должны быть приняты после еды. Не используйте для более чем 7 дней для боли, и для больше чем 3 дня для лихорадка. Пациенты должны быть проинформированы, обратитесь к врачу, если боль и лихорадка сохраняются или становятся хуже
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы продолжительность лечения как можно короче, что необходимо для контроля симптомов (см. пункты ниже на риски желудочно-кишечных и сердечно-сосудистых). Анальгетики, жаропонижающие, противовоспалительные препараты могут вызвать реакции гиперчувствительности, потенциально серьезные, в том числе анафилактический, также у лиц, ранее не подверженных такого рода препаратов. Риск возникновения реакции гиперчувствительности после приема напроксена, это выше, чем у участников, что у нас представлено таких реакций после использования, чем другие анальгетики, жаропонижающие, противовоспалительные нестероидные (см. противопоказания). Рекомендуется особая осторожность у пациентов с предыдущими заболеваниями желудочно-кишечного тракта или печеночной недостаточностью и у пациентов с аллергических проявлений на месте или перенесенные, так как в этих субъектах продукт может определить, бронхоспазм, астма, или другие аллергические явления. Напроксен не должны использоваться одновременно с другим препаратом на основе напроксен натрия, так как оба циркулируют в крови в ионизированной форме, как анион naproxenato naproxen, как и любой другой НПВП, может маскировать симптомы сопутствующих инфекционных заболеваний. В отдельных случаях сообщалось, в связи грозы с применение НПВС, при обострении воспалений на основные инфекции (например, развитие некротический фасциит). Желудочно-кишечного тракта желудочно-кишечное Кровотечение, изъязвление и перфорацию: во время лечения со всеми НПВП, в любое время, с или без симптомов уведомления или в анамнезе серьезных желудочно-кишечных событий, были приведены желудочно-кишечное кровотечение, язвы и перфорации, которые могут быть фатальными. Пожилого возраста: пациенты пожилого возраста имеют повышенную частоту побочных реакций на НПВС, в частности кровотечения и перфорации желудочно-кишечного тракта, которые могут быть фатальными.У пожилых людей и больных с историей язвенной болезни, особенно если осложняется кровотечение или перфорация, риск желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации наиболее высок с повышение дозы НПВП. Эти пациенты должны начинать лечение с более низкой дозы доступна. Одновременное применение пленки агентов (misoprostolo или ингибиторами протонного насоса), должны быть рассмотрены для этих пациентов, а также для пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты или другие препараты, которые могут увеличить риск желудочно-кишечных событий. Пациенты с желудочно-кишечной токсичности, особенно пожилые, должны сообщать о любых желудочно-кишечные симптомы, необычно (особенно желудочно-кишечного кровотечения), в частности, на начальных стадиях обработки. Внимание должно быть обращено на пациентов, принимающих сопутствующие препараты, которые могут увеличить риск изъязвления или кровотечения, таких как оральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагреганты, такие как аспирин. При возникновении кровотечения или язв жкт у пациентов, принимающих LIOTONDOL ACTION лечение должно быть приостановлено. НПВП следует назначать с осторожностью в пациентах с историей болезни желудочно-кишечного тракта (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку эти условия могут быть усилены. Рекомендуется соблюдать осторожность в постоянных потребителей больших доз алкоголя, так как риск кровотечения желудка. Использование продукта следует избегать в тех случаях, боли происхождения, желудочно-кишечного тракта. Эффекты сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний Осторожность необходима прежде чем начать лечение у пациентов с история болезни положительный для высокого кровяного давления с/или сердечной недостаточностью, поскольку в ассоциации с лечением НПВП наблюдались задержка жидкости, гипертония и отек. Клинические исследования и эпидемиологические данные показывают, что использование coxib и некоторых НПВП (особенно в высоких дозах, а для лечения на долгий срок), может быть связано со скромным увеличением риска артериальных тромботических событий, (например, инфаркта миокарда или инсульта). Хотя некоторые данные свидетельствуют о том, что использование напроксен (1000 мг/сут) может быть связано с более низким риском, некоторые риски не могут быть исключены. Нет достаточных данных относительно влияния низкой дозы напроксен (220 мг каждые 8-12 часов), чтобы получить точные выводы о возможных рисках тромбоза. У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью, может вмешаться ухудшение состояния. Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца установлено, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярные заболевания должны рассматриваться с напроксен только после тщательной оценки. Аналогичные соображения должны быть сделаны, прежде чем начать лечение, долгий срок службы в пациентах с факторами риска для сердечно-сосудистых событий (p. например, гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение). Напроксен угнетает агрегацию тромбоцитов и может увеличивать время кровотечения. Этот эффект следует учитывать при определении времени кровотечения. Пациентов, которые страдают от нарушения свертываемости крови или которые находятся в терапии с препаратами, которые мешают гемостаз, должны быть тщательно осмотрены, если вы вводите их LIOTONDOL ACTION. А также риск кровотечения следует считать увеличение в пациентах на терапии антикоагулянтами (например, гепарин или варфарин). (В этих случаях следует тщательно оценить риск/польза). В ограниченное число пациентов, в терапии с напроксен, было отмечено периферических отеков таким образом, пациенты с заболеваниями сердца должны быть учтены высокого риска в случае введения препарата. Использование у пациентов с нарушенной функцией почек. Так, что напроксен является устранить, чтобы в максимальной степени через мочу (95%) должны быть использованы с большой осторожностью в пациентах с нарушенной функцией почек и у таких больных следует контролировать уровень креатинина, шелковистую и/или клиренс креатинина. Не рекомендуется прием напроксена у пациентов с клиренсом креатинина базальной меньше 30 мл/минуту.Использование у пациентов с нарушенной деятельности печени у пациентов с печеночной недостаточностью хронический происхождения алкоголя, но и в случаях цирроза снижается общая концентрация напроксена в плазме крови в то время как напроксен бесплатная добавочных результатов; не известна причина такого поведения, поэтому разумно, в этих пациентах, применять препарат в минимальной эффективной дозе. Воздействие на фертильность использование LIOTONDOL ACTION, как и любой препарат, ингибитор синтеза простагландинов и цикло–оксигеназа не рекомендуется в женщин, которые хотят забеременеть. Администрация LIOTONDOL ДЕЙСТВИЕ должно быть приостановлено в женщин, которые имеют проблемы с фертильностью или которые подвергаются расследования на фертильность. Эффекты кожи, Серьезные кожные реакции, некоторые из которых со смертельным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса–Джонсона и токсический некролиз эпидермальный, были приведены очень редко в комбинации с НПВС. На первых этапах терапии пациентов, кажется, быть на более высокий риск: возникновение реакции возникает в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. LIOTONDOL ДЕЙСТВИЕ должно быть прекращено при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности. Нарушения зрения При возникновении нарушения зрения лечение напроксен должно быть приостановлено. Определенных групп пациентов, длительное использование НПВП в пожилом возрасте не рекомендуется. Пожилых пациентов, которые, как правило, имеется какой-то степени нарушение функции почек, печени и сердца, они более подвержены риску возникновения побочных эффектов, связанных с применением НПВП. Что касается связи с другими лекарства, которые требуют осторожности." Взаимодействие с другими Лекарственными средствами и другие формы взаимодействия". Продукт содержит сахарозу пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбции глюкозы–галактозы, или недостаточностью при sucrase изомальтазы, не должны принимать это лекарство. Продукт содержит аспартам, который является источником фенилаланина; поэтому может быть опасным для пациентов с фенилкетонурией
БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ
Беременность подавление синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск возникновения пороков развития сердца увеличивается с менее 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потерь пре-и пост–завод и смертности эмбриона–плода. Кроме того, увеличение заболеваемости различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистой, сообщили в животных, которым были введены ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза. Во время первого и второго триместра беременности, напроксен не следует назначать, если не в случаях крайней необходимости. Если напроксен используется от женщины в ожидании зачатия, или во время первого и второго триместра беременности, доза и продолжительность лечения должны быть при самых низких возможных. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод в: – кардиопульмональной токсичности (с преждевременное закрытие артериального протока и легочной гипертензией); – дисфункция почек, которая может прогрессировать в почечную недостаточность с олиго–idroamniosi; матери и новорожденного, в конце беременности, в: – возможно удлинение времени кровотечения, и антиагрегантное действие, что может принять даже при очень низких дозах; – ингибирование сокращений матки, которые приводят задержке или пролонгации родов. Следовательно, напроксен противопоказан во время третьего триместра беременности. В период лактации, Так как НПВС, выделяется с грудным молоком, следует избегать их использования во время I'период лактации в качестве меры предосторожности
Симптоматическое лечение недолгим боли незначительные и умеренные, как боли в мышцах и суставах, головная боль, зубную боль и менструальные боли. LIOTONDOL ACTION может быть использован также в лечении лихорадки
СОСТАВ
Каждый пакетик содержит: активное вещество: напроксен натрия 220 mg. Вспомогательные вещества: сахароза, аспартам.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к активным и каждый наполнитель или на другие вещества, тесно связанные с химической точки зрения. § Использование LIOTONDOL ДЕЙСТВИЙ следует избегать в сочетании с НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ–2. § Напроксен противопоказан больным с проявлениями аллергии, как астма, крапивница, ринит, полипы носа, ангионевротический отек, реакции и анафилактические или анафилактоидные индуцированной ацетилсалициловой кислоты, анальгетиков, нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) и/или базисными противовоспалительными препаратами, из-за возможной перекрестной чувствительности. § Анамнезе желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанные с предыдущим активных обработок или история кровотечения/язвенной болезни рецидивирующий (два или более отдельных эпизодах доказать, изъязвление или кровотечение). § Напроксен противопоказан в пациентах с предыдущими кровотечения желудочно–кишечного тракта, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в активной фазе, хронические воспалительные заболевания кишечника (язвенные колиты, болезнь Крона), тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность, декомпенсированная сердечная недостаточность тяжелой, тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина
ДОЗИРОВКА
Взрослые и подростки старше 16 лет: 1 пакетик каждые 8-12 часов. Если необходимо, лучший эффект может быть получен, начиная в первый день, со 2 пакетика и 1 пакетик после 8-12 часов. Не более 3 пакетиков в течение 24 часов. У пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени не должны превышать 2 пакетика в 24 часа. (См. раздел 4.3, "Противопоказания" и 4.4 "специальные Предупреждения и специальные меры предосторожности при использовании"). LIOTONDOL ДЕЙСТВИЯ должны быть приняты после еды. Не используйте для более чем 7 дней для боли, и для больше чем 3 дня для лихорадка. Пациенты должны быть проинформированы, обратитесь к врачу, если боль и лихорадка сохраняются или становятся хуже
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы продолжительность лечения как можно короче, что необходимо для контроля симптомов (см. пункты ниже на риски желудочно-кишечных и сердечно-сосудистых). Анальгетики, жаропонижающие, противовоспалительные препараты могут вызвать реакции гиперчувствительности, потенциально серьезные, в том числе анафилактический, также у лиц, ранее не подверженных такого рода препаратов. Риск возникновения реакции гиперчувствительности после приема напроксена, это выше, чем у участников, что у нас представлено таких реакций после использования, чем другие анальгетики, жаропонижающие, противовоспалительные нестероидные (см. противопоказания). Рекомендуется особая осторожность у пациентов с предыдущими заболеваниями желудочно-кишечного тракта или печеночной недостаточностью и у пациентов с аллергических проявлений на месте или перенесенные, так как в этих субъектах продукт может определить, бронхоспазм, астма, или другие аллергические явления. Напроксен не должны использоваться одновременно с другим препаратом на основе напроксен натрия, так как оба циркулируют в крови в ионизированной форме, как анион naproxenato naproxen, как и любой другой НПВП, может маскировать симптомы сопутствующих инфекционных заболеваний. В отдельных случаях сообщалось, в связи грозы с применение НПВС, при обострении воспалений на основные инфекции (например, развитие некротический фасциит). Желудочно-кишечного тракта желудочно-кишечное Кровотечение, изъязвление и перфорацию: во время лечения со всеми НПВП, в любое время, с или без симптомов уведомления или в анамнезе серьезных желудочно-кишечных событий, были приведены желудочно-кишечное кровотечение, язвы и перфорации, которые могут быть фатальными. Пожилого возраста: пациенты пожилого возраста имеют повышенную частоту побочных реакций на НПВС, в частности кровотечения и перфорации желудочно-кишечного тракта, которые могут быть фатальными.У пожилых людей и больных с историей язвенной болезни, особенно если осложняется кровотечение или перфорация, риск желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации наиболее высок с повышение дозы НПВП. Эти пациенты должны начинать лечение с более низкой дозы доступна. Одновременное применение пленки агентов (misoprostolo или ингибиторами протонного насоса), должны быть рассмотрены для этих пациентов, а также для пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты или другие препараты, которые могут увеличить риск желудочно-кишечных событий. Пациенты с желудочно-кишечной токсичности, особенно пожилые, должны сообщать о любых желудочно-кишечные симптомы, необычно (особенно желудочно-кишечного кровотечения), в частности, на начальных стадиях обработки. Внимание должно быть обращено на пациентов, принимающих сопутствующие препараты, которые могут увеличить риск изъязвления или кровотечения, таких как оральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагреганты, такие как аспирин. При возникновении кровотечения или язв жкт у пациентов, принимающих LIOTONDOL ACTION лечение должно быть приостановлено. НПВП следует назначать с осторожностью в пациентах с историей болезни желудочно-кишечного тракта (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку эти условия могут быть усилены. Рекомендуется соблюдать осторожность в постоянных потребителей больших доз алкоголя, так как риск кровотечения желудка. Использование продукта следует избегать в тех случаях, боли происхождения, желудочно-кишечного тракта. Эффекты сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний Осторожность необходима прежде чем начать лечение у пациентов с история болезни положительный для высокого кровяного давления с/или сердечной недостаточностью, поскольку в ассоциации с лечением НПВП наблюдались задержка жидкости, гипертония и отек. Клинические исследования и эпидемиологические данные показывают, что использование coxib и некоторых НПВП (особенно в высоких дозах, а для лечения на долгий срок), может быть связано со скромным увеличением риска артериальных тромботических событий, (например, инфаркта миокарда или инсульта). Хотя некоторые данные свидетельствуют о том, что использование напроксен (1000 мг/сут) может быть связано с более низким риском, некоторые риски не могут быть исключены. Нет достаточных данных относительно влияния низкой дозы напроксен (220 мг каждые 8-12 часов), чтобы получить точные выводы о возможных рисках тромбоза. У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью, может вмешаться ухудшение состояния. Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца установлено, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярные заболевания должны рассматриваться с напроксен только после тщательной оценки. Аналогичные соображения должны быть сделаны, прежде чем начать лечение, долгий срок службы в пациентах с факторами риска для сердечно-сосудистых событий (p. например, гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение). Напроксен угнетает агрегацию тромбоцитов и может увеличивать время кровотечения. Этот эффект следует учитывать при определении времени кровотечения. Пациентов, которые страдают от нарушения свертываемости крови или которые находятся в терапии с препаратами, которые мешают гемостаз, должны быть тщательно осмотрены, если вы вводите их LIOTONDOL ACTION. А также риск кровотечения следует считать увеличение в пациентах на терапии антикоагулянтами (например, гепарин или варфарин). (В этих случаях следует тщательно оценить риск/польза). В ограниченное число пациентов, в терапии с напроксен, было отмечено периферических отеков таким образом, пациенты с заболеваниями сердца должны быть учтены высокого риска в случае введения препарата. Использование у пациентов с нарушенной функцией почек. Так, что напроксен является устранить, чтобы в максимальной степени через мочу (95%) должны быть использованы с большой осторожностью в пациентах с нарушенной функцией почек и у таких больных следует контролировать уровень креатинина, шелковистую и/или клиренс креатинина. Не рекомендуется прием напроксена у пациентов с клиренсом креатинина базальной меньше 30 мл/минуту.Использование у пациентов с нарушенной деятельности печени у пациентов с печеночной недостаточностью хронический происхождения алкоголя, но и в случаях цирроза снижается общая концентрация напроксена в плазме крови в то время как напроксен бесплатная добавочных результатов; не известна причина такого поведения, поэтому разумно, в этих пациентах, применять препарат в минимальной эффективной дозе. Воздействие на фертильность использование LIOTONDOL ACTION, как и любой препарат, ингибитор синтеза простагландинов и цикло–оксигеназа не рекомендуется в женщин, которые хотят забеременеть. Администрация LIOTONDOL ДЕЙСТВИЕ должно быть приостановлено в женщин, которые имеют проблемы с фертильностью или которые подвергаются расследования на фертильность. Эффекты кожи, Серьезные кожные реакции, некоторые из которых со смертельным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса–Джонсона и токсический некролиз эпидермальный, были приведены очень редко в комбинации с НПВС. На первых этапах терапии пациентов, кажется, быть на более высокий риск: возникновение реакции возникает в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. LIOTONDOL ДЕЙСТВИЕ должно быть прекращено при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности. Нарушения зрения При возникновении нарушения зрения лечение напроксен должно быть приостановлено. Определенных групп пациентов, длительное использование НПВП в пожилом возрасте не рекомендуется. Пожилых пациентов, которые, как правило, имеется какой-то степени нарушение функции почек, печени и сердца, они более подвержены риску возникновения побочных эффектов, связанных с применением НПВП. Что касается связи с другими лекарства, которые требуют осторожности." Взаимодействие с другими Лекарственными средствами и другие формы взаимодействия". Продукт содержит сахарозу пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбции глюкозы–галактозы, или недостаточностью при sucrase изомальтазы, не должны принимать это лекарство. Продукт содержит аспартам, который является источником фенилаланина; поэтому может быть опасным для пациентов с фенилкетонурией
БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ
Беременность подавление синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск возникновения пороков развития сердца увеличивается с менее 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потерь пре-и пост–завод и смертности эмбриона–плода. Кроме того, увеличение заболеваемости различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистой, сообщили в животных, которым были введены ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза. Во время первого и второго триместра беременности, напроксен не следует назначать, если не в случаях крайней необходимости. Если напроксен используется от женщины в ожидании зачатия, или во время первого и второго триместра беременности, доза и продолжительность лечения должны быть при самых низких возможных. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод в: – кардиопульмональной токсичности (с преждевременное закрытие артериального протока и легочной гипертензией); – дисфункция почек, которая может прогрессировать в почечную недостаточность с олиго–idroamniosi; матери и новорожденного, в конце беременности, в: – возможно удлинение времени кровотечения, и антиагрегантное действие, что может принять даже при очень низких дозах; – ингибирование сокращений матки, которые приводят задержке или пролонгации родов. Следовательно, напроксен противопоказан во время третьего триместра беременности. В период лактации, Так как НПВС, выделяется с грудным молоком, следует избегать их использования во время I'период лактации в качестве меры предосторожности
