Ibupas7cer 136mg

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Пластырь medicated содержит: активный ингредиент: ибупрофен 136 mg. Полный список вспомогательных веществ см. параграф 6.1

Вспомогательные вещества
Калиевой соли сополимера 2-etilesilacrilato, metilacrilato, акриловая кислота, glicidilmetacrilato; кислота олеиновая; Al⁺³.
Матрица поддержки: PET
Защитная пленка: PET силиконизированный

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
IBUPAS показано для лечения нарушений на уровне сустава и суставов вызваны патологиями воспалительного и ревматического характера (например: тендинит, бурсит, эпикондилит, пери-артрит) и для лечения заболеваний воспалительного типа и ревматические внесуставных (например: фиброз, миозите).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к активному (ибупрофен) или к любому из вспомогательных веществ. Противопоказано использование IBUPAS в темы, в которых он проявляется предыдущей гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или к другим анальгетиков или нестероидных противовоспалительных препаратов, у пациентов с прошлых эпизодов бронхоспазма, отека квинке или анафилактоидные реакции. Администрация IBUPAS следует избегать в пациентах, страдающих от язвенной болезни в активной фазе, бронхиальной астмой или страдает от тяжелой недостаточности почек и печени. Также, чтобы избежать использования IBUPAS в пациентах с историей желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанные с предыдущим активных обработок или история кровотечения/язвенной болезни рецидивирующий (два или более отдельных эпизодах доказать, изъязвления или кровотечения), в терапии с антикоагулянтами (см. параграф 4.5), и, наконец, в случаях тяжелой сердечной недостаточности. Кроме того, следует избегать применения пластыря лечебные на кожу или в районах, которые имеют дерматозами или инфекциями. Избегать контакта с глазами и слизистыми оболочками. Использование IBUPAS противопоказан во время третьего триместра беременности и в период лактации (см. параграф 4.6) и у детей до 12 лет.

ДОЗИРОВКА
Использовать один пластырь medicated для того, чтобы раз и заменить его каждые 24 часа на период, не превышающий 14 дней. IBUPAS будет использоваться исключительно для применения на неповрежденной коже. Рекомендуется промыть и тщательно просушить болезненные области, прежде чем применять пластырь medicated. В случае, если пластырь medicated должен быть размещен на суставах, подвергающихся большой мобильности, как, например, локоть или колено, мы рекомендуем приложение в продольном, а не поперечном, и тщательно наклеить пластырь medicated держа сустав частично согнутом положении. Для того, чтобы применить патч, лечебные, отключить частично обе стороны прозрачная защитная пленка в центре пластыря лечебные так, чтобы иметь клейкую поверхность свободная 2 - 3 см и придерживаться такой стороны на кожу в районе точки боли. Медленно оторвать одну за другой две защитные пленки, стараясь, чтобы избежать, что пластырь medicated лицо складки или нападения на себя. Сразу же после нападения пластырь medicated, слегка помассировать кожу в течение примерно 20 секунд, чтобы обеспечить идеальное сцепление пластыря лечебные. Не превышать рекомендуемые дозы. Педиатрических пациентов Нет опыта по использованию IBUPAS у детей и поэтому не рекомендуется для использования у лиц в возрасте до 12 лет (см. раздел 4.3 и 4.4).

ХРАНЕНИЕ
Никаких особых условий хранения.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Уровень ибупрофена в плазме крови достигается после приема пластырь medicated гораздо более низким, чем те, получены с помощью системного введения и, следовательно, возникновения системных побочных эффектов вполне вероятно, что это очень снижена по сравнению с системного применения. Тем не менее, если пластыри лечебные используются в течение длительного времени, нельзя исключить возможность неблагоприятных системных. Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы для самой короткой возможной продолжительности лечения, что необходимо для того, чтобы контролировать симптомы. Болеутоляющие, жаропонижающие и противовоспалительные средства нестероидные (НПВП неселективные и селективные ингибиторы ЦОГ-2), включая ибупрофен, может вызвать реакции гиперчувствительности, потенциально серьезные, у лиц, ранее не подверженных такого рода препаратов. Эти реакции включают приступы астмы, сыпь, ринит и аллергические реакции типа анафилактического. Как и другие НПВП, ибупрофен может маскировать признаки инфекции. Пожилых людей: следует соблюдать осторожность при лечении пожилых пациентов, которые, как правило, более предрасположены к неблагоприятным случаям. У больных астмой, с обструктивные заболевания бронхов, аллергический ринит или воспаление слизистой оболочки носа (полип носа) реагируют чаще других пациентов на лечение осуществляется с НПВС, с приступами астмы, воспаления кожи и слизистой оболочки (отек Квинке) или крапивница. Во время лечения все ФАНАТЫ, в любое время, с или без симптомов уведомления или в анамнезе серьезных желудочно-кишечных событий, были приведены желудочно-кишечное кровотечение, язвы и перфорации, которые могут быть фатальными. С осторожностью вводить в IBUPAS в больных с историей язвенной болезни или желудочно-кишечного кровотечения не вторичного приема НПВП и в случаях язвенного колита и болезни Крона. Пациенты с желудочно-кишечной токсичности, особенно пожилые, должны сообщать о любых желудочно-кишечные симптомы, необычно (особенно желудочно-кишечного кровотечения), в частности, на начальных стадиях обработки. Внимание должно быть обращено на пациентов, принимающих сопутствующие препараты, которые могут увеличить риск изъязвления или кровотечения, таких как оральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагреганты, такие как аспирин (см. параграф 4.5). При возникновении кровотечения или язв жкт у пациентов, принимающих IBUPAS, лечение должно быть приостановлено. Кроме того, не рекомендуется при геморрагических диатезах, тяжелых нарушениях функции печени или почек и в случаях сердечной недостаточности. Внимание должно быть уделено в истории болезни пациентов с положительным для гипертензии и/или застойной сердечной недостаточности от легкой до умеренной, поскольку в ассоциации с лечением НПВП наблюдались задержка жидкости и отек. НПВП могут снижать эффект диуретиков и других антигипертензивных препаратов (см. параграф 4.5). Ибупрофен может вызвать задержку воды и натрия, калия в пациентах которые никогда не страдали от почечных расстройств из-за его влияния на перфузию почек. Это может вызвать отек или сердечная недостаточность или гипертензия у предрасположенных пациентов. Длительное применение ибупрофена, как и других НПВП, привело к папиллярный некроз почек и другие патологические изменения в почках. Ибупрофен, как другие НПВП, может ингибировать агрегацию тромбоцитов и дал доказательства увеличения времени кровотечения у здоровых людей. Таким образом, пациенты с дефектами свертывания крови или терапия антикоагулянтами, должны быть осмотрены тщательно. В редких случаях у пациентов, получающих лечение с ибупрофен, наблюдалось асептический менингит. При длительном или повторном продуктов для пользы кожи может привести к локальные явления сенсибилизации. Анальгетики, жаропонижающие, противовоспалительные нестероидные могут вызвать реакции гиперчувствительности, потенциально серьезные (анафилактоидные реакции), также у лиц, ранее не подверженных такого рода препаратов. Риск возникновения реакции гиперчувствительности после приема ибупрофена выше, чем у участников, что у нас представлено таких реакций после использования, чем другие анальгетики, жаропонижающие, противовоспалительные нестероидные и у лиц с бронхиальной гиперреактивности (астма), сенной лихорадки, полипоза носа или хронических заболеваний дыхательных путей, обструктивных или предыдущие эпизоды отека квинке. На первых этапах терапии пациентов, кажется, быть на более высокий риск: возникновение реакции возникает в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Серьезные реакции гиперчувствительности (например, анафилактический шок) наблюдались редко. При наличии побочных реакций важных (реакции кожи, как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический некролиз эпидермиса) и реакции гиперчувствительности, необходимо немедленно прекратить терапию и обратиться к врачу в целях установления терапия подходит. После короткой терапии, без заметного результата, проконсультируйтесь с врачом.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Маловероятно, что использование пластырей на полимерной основе имеет взаимодействие с другими лекарственными средствами. Не в любом случае, чтобы исключить возможность конкуренции между ибупрофен всасывается и другие препараты высокого связывания с белками плазмы крови. Не используйте продукт вместе с другими препаратами для перорального применения или местного содержащие ибупрофен или другие НПВС.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму, уменьшив продолжительность лечения в самые короткие сроки, что необходимо для того, чтобы контролировать симптомы. Для определения частоты побочных реакций были использованы данные, поступающие из клинических исследований продукта. Для классификации частоты было принято следующее соглашение: Очень часто ≥1/10; Общие ≥1/100 -