Fluibron Gola Spray per mucosa orale 0,25% 15 ml
1 690 руб.
FLUIBRON ГОРЛА 0,25% Спрей для слизистой ротовой полости
100 мл раствора содержат: активный ингредиент: Флурбипрофена 0,25 g. Вспомогательные вещества: этанол 8,64 г; метил-p–гидроксибензойной 0,10 г; пропил p–гидроксибензойной 0,02 г; гидрогенизированное касторовое масло–40 poliossietilenato 2,00 г; краситель синий patent V (E131) 0,0006 г.
Вспомогательные вещества
Глицерин (98%), этанол, сорбитол жидкий не кристаллизуется, масло касторовое гидрогенизированное–40 poliossietilenato, сахарин натрия, гидроксибензоат, пропил paraidrossibenzoato, аромат, мята, синий patent V (E131), лимонная кислота безводная, натрия гидроксид, вода очищенная.
Терапевтические показания
Симптоматическое лечение были перистальтику–воспалительные также связанных с боль кабеля oropharyngeal (например, гингивит, стоматит, фарингит), а также в результате терапии зуба консервативным или горнодобывающей.
Противопоказания
Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ. Флурбипрофена contraindicated в пациентах с известной гиперчувствительностью (бронхиальной астмы, крапивницы или аллергического типа) к флурбипрофена или любой из ингредиентов, и к аспирину или другим НПВС. Флурбипрофена также противопоказано в пациентах с историей желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанных с предыдущими лечения с НПВС. Флурбипрофена не следует принимать пациентов с активным язвенным колитом или истории болезни , болезни Крона, язвенной болезни истца или желудочно-кишечное кровотечение (определяется как два или более отдельных эпизодах доказать, изъязвление или кровотечение). Флурбипрофена противопоказан пациентам с тяжелой сердечной недостаточностью. Третий триместр беременности
РЕЖИМ ЭКСПЛУАТАЦИИ
Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы для самой короткой возможной продолжительности лечения, что необходимо для контроля симптомов (см. раздел 4.4). Жидкость для полоскания рта: рекомендуемая доза составляет два или три полоскания или полоскания в день с 10 мл жидкости для полоскания рта. Может быть разбавлен в воде. Спреи для слизистой оболочки полости рта: рекомендуемая доза составляет 2 распыления 3 раза в день непосредственно направлены на пораженной части.
Предупреждения и меры предосторожности
В рекомендуемых дозах, любое случайное глотание FLUIBRON ГОРЛА 0,25% жидкость для полоскания Рта и FLUIBRON ГОРЛА 0,25% Спрей для слизистой оболочки полости рта не несет никакого вреда для пациента, так как такие дозы широко ниже, чем дозировка отдельного продукта для того, чтобы системно. Во время первого и второго триместра беременности, флурбипрофена не следует назначать, если не в случаях крайней необходимости. Приема флурбипрофена не рекомендуется в кормящих матерей. Использование FLUIBRON ГОРЛА 0,25% Спрей для слизистой оболочки полости рта, особенно, если затягивается, может привести к явлениям чувствительности или местное раздражение; в таких случаях следует прекратить лечение и обратиться к врачу, чтобы установить, при необходимости, терапия подходит. Не использовать для продолжительного лечения. После короткого периода лечения без заметного результата, обратитесь к врачу.
Важная информация о некоторых компонентах
спрей для слизистой оболочки полости рта содержит пара–гидроксибензойной, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, с задержкой). Содержит небольшое количество этилового спирта, менее 100 мг на дозу.
Взаимодействия
В рекомендуемых дозах не сообщалось взаимодействие с другими лекарственными средствами или иным способом. Сообщить в любом случае врач в случае приема других медикаментов.
Беременности и в период лактации
Беременность
Ингибирование синтеза простагландинов может негативно влиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск возникновения пороков развития сердца увеличивается с менее 1% до примерно 1,5%. И это было, считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потери заранее и postimpianto и смертности эмбриона–плода. Кроме того, увеличение заболеваемости различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистой, сообщили в животных, которым были введены ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза. Во время первого и второго триместра беременности, флурбипрофена не следует назначать, если не в случаях крайней необходимости. Если флурбипрофена использовали женщины в ожидании зачатия или в первом и втором триместре беременности, доза и продолжительность лечения должны быть при самых низких возможных. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод на: * кардиопульмональной Токсичности (с преждевременное закрытие артериального протока и легочной гипертензией); * Дисфункция почек, которая может прогрессировать в почечную недостаточность с oligoidroamnios; * матери и новорожденного, в конце беременности, в: * Возможно удлинение времени кровотечения, антиагрегационный эффект, который может проявляться даже при очень низких дозах; * Ингибирование сокращений матки, которые приводят задержке или пролонгации родов. Следовательно, флурбипрофена противопоказан во время третьего триместра беременности
В период лактации
Флурбипрофена экскретируется в грудное молоко, однако в количестве выводится только небольшая часть дозы матери. Приема флурбипрофена не рекомендуется в кормящих матерей.
В упаковке 15 мл
100 мл раствора содержат: активный ингредиент: Флурбипрофена 0,25 g. Вспомогательные вещества: этанол 8,64 г; метил-p–гидроксибензойной 0,10 г; пропил p–гидроксибензойной 0,02 г; гидрогенизированное касторовое масло–40 poliossietilenato 2,00 г; краситель синий patent V (E131) 0,0006 г.
Вспомогательные вещества
Глицерин (98%), этанол, сорбитол жидкий не кристаллизуется, масло касторовое гидрогенизированное–40 poliossietilenato, сахарин натрия, гидроксибензоат, пропил paraidrossibenzoato, аромат, мята, синий patent V (E131), лимонная кислота безводная, натрия гидроксид, вода очищенная.
Терапевтические показания
Симптоматическое лечение были перистальтику–воспалительные также связанных с боль кабеля oropharyngeal (например, гингивит, стоматит, фарингит), а также в результате терапии зуба консервативным или горнодобывающей.
Противопоказания
Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ. Флурбипрофена contraindicated в пациентах с известной гиперчувствительностью (бронхиальной астмы, крапивницы или аллергического типа) к флурбипрофена или любой из ингредиентов, и к аспирину или другим НПВС. Флурбипрофена также противопоказано в пациентах с историей желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанных с предыдущими лечения с НПВС. Флурбипрофена не следует принимать пациентов с активным язвенным колитом или истории болезни , болезни Крона, язвенной болезни истца или желудочно-кишечное кровотечение (определяется как два или более отдельных эпизодах доказать, изъязвление или кровотечение). Флурбипрофена противопоказан пациентам с тяжелой сердечной недостаточностью. Третий триместр беременности
РЕЖИМ ЭКСПЛУАТАЦИИ
Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы для самой короткой возможной продолжительности лечения, что необходимо для контроля симптомов (см. раздел 4.4). Жидкость для полоскания рта: рекомендуемая доза составляет два или три полоскания или полоскания в день с 10 мл жидкости для полоскания рта. Может быть разбавлен в воде. Спреи для слизистой оболочки полости рта: рекомендуемая доза составляет 2 распыления 3 раза в день непосредственно направлены на пораженной части.
Предупреждения и меры предосторожности
В рекомендуемых дозах, любое случайное глотание FLUIBRON ГОРЛА 0,25% жидкость для полоскания Рта и FLUIBRON ГОРЛА 0,25% Спрей для слизистой оболочки полости рта не несет никакого вреда для пациента, так как такие дозы широко ниже, чем дозировка отдельного продукта для того, чтобы системно. Во время первого и второго триместра беременности, флурбипрофена не следует назначать, если не в случаях крайней необходимости. Приема флурбипрофена не рекомендуется в кормящих матерей. Использование FLUIBRON ГОРЛА 0,25% Спрей для слизистой оболочки полости рта, особенно, если затягивается, может привести к явлениям чувствительности или местное раздражение; в таких случаях следует прекратить лечение и обратиться к врачу, чтобы установить, при необходимости, терапия подходит. Не использовать для продолжительного лечения. После короткого периода лечения без заметного результата, обратитесь к врачу.
Важная информация о некоторых компонентах
спрей для слизистой оболочки полости рта содержит пара–гидроксибензойной, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, с задержкой). Содержит небольшое количество этилового спирта, менее 100 мг на дозу.
Взаимодействия
В рекомендуемых дозах не сообщалось взаимодействие с другими лекарственными средствами или иным способом. Сообщить в любом случае врач в случае приема других медикаментов.
Беременности и в период лактации
Беременность
Ингибирование синтеза простагландинов может негативно влиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск возникновения пороков развития сердца увеличивается с менее 1% до примерно 1,5%. И это было, считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потери заранее и postimpianto и смертности эмбриона–плода. Кроме того, увеличение заболеваемости различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистой, сообщили в животных, которым были введены ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза. Во время первого и второго триместра беременности, флурбипрофена не следует назначать, если не в случаях крайней необходимости. Если флурбипрофена использовали женщины в ожидании зачатия или в первом и втором триместре беременности, доза и продолжительность лечения должны быть при самых низких возможных. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод на: * кардиопульмональной Токсичности (с преждевременное закрытие артериального протока и легочной гипертензией); * Дисфункция почек, которая может прогрессировать в почечную недостаточность с oligoidroamnios; * матери и новорожденного, в конце беременности, в: * Возможно удлинение времени кровотечения, антиагрегационный эффект, который может проявляться даже при очень низких дозах; * Ингибирование сокращений матки, которые приводят задержке или пролонгации родов. Следовательно, флурбипрофена противопоказан во время третьего триместра беременности
В период лактации
Флурбипрофена экскретируется в грудное молоко, однако в количестве выводится только небольшая часть дозы матери. Приема флурбипрофена не рекомендуется в кормящих матерей.
В упаковке 15 мл
