Benatiabb 150ml 100mg/5ml Ara
2 012 руб.
АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Каждый мл пероральной суспензии содержится: активный ингредиент: ибупрофен 20 мг. Вспомогательные вещества: ciroppo мальты 753,30 мг полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.
Вспомогательные вещества
ХОРОШО Детей 100 мг/5 мл суспензия для приема внутрь вкусом клубники без сахара, лимонной Кислоты моногидрат, натрия цитрат, ацесульфам калия, ксантановая камедь, натрия бензоат, ароматизатор клубничный, сироп мальтит, глицерин, очищенная вода ХОРОШО Детей 100 мг/5 мл суспензия для приема внутрь вкусом апельсина без сахара, лимонной Кислоты моногидрат, натрия цитрат, ацесульфам калия, ксантановая камедь, натрия бензоат, ароматизатор апельсиновый, сироп мальтит, глицерин, очищенная вода
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматическое лечение лихорадки и боли легкой или умеренной.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
•Повышенная чувствительность к ибупрофена или к любому из вспомогательных веществ. •Дети в возрасте до 3 месяцев или весом в 5,6 кг. •Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или к другим анальгетики, жаропонижающие, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), в частности, при гиперчувствительности, связанного с полипозом носа и бронхиальной астмой. •С активной пептической язвой. •Тяжелая недостаточность функции почек или печени. •Сердечная недостаточность тяжелой степени (IV класс NYHA). •История желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанные с предыдущим активных обработок или история кровотечения/язвенной болезни рецидивирующий (два или более отдельных эпизодах доказать, изъязвление или кровотечение). •Одновременное применение НПВС, включая специфические иы абс битор COX-2. •Беременность и период лактации (см. параграф 4.6).
ДОЗИРОВКА
Суточная доза структурирована в зависимости от веса и возраста пациента. Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы продолжительность лечения как можно короче, необходимой для контроля симптомов (см. параграф 4.4). У детей в возрасте от 3 до 6 месяцев, ограничение приема тех, весом более 5,6 кг. Перорального введения в младенцев и маленьких детей в возрасте от 3 месяцев до 12 лет должна осуществляться с помощью шприца-дозатора, поставляемой вместе с продуктом. Градуировка на корпусе шприца выявляет пазы для разных дозировках; в частности, регулятор от 2,5 мл соответствует 50 мг ибупрофена и зазубрины от 5 мл, что соответствует 100 мг ибупрофена. Суточная доза 20-30 мг/кг массы тела, разделенная 3 раза в день с интервалом 6-8 часов, может осуществляться на основе схемы, которая следует.
| ВЕС | Возраст | Разовая ДОЗА в мл | n° максимальное SOMMINISTRAZONI/день |
ХРАНЕНИЕ
Не особенно.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
После трех дней лечения без заметного результата, обратитесь к врачу. Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы для самой короткой возможной продолжительности лечения, что необходимо для контроля симптомов (см. пункты ниже на риски желудочно-кишечных и сердечно-сосудистых). Использование BENATIAdeve быть предотвращено в сочетании с НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2. Анальгетики, жаропонижающие, нестероидные противовоспалительные препараты могут вызывать реакции гиперчувствительности, потенциально серьезные (анафилактоидные реакции), также у лиц, ранее не подверженных такого рода препаратов. Риск возникновения реакции гиперчувствительности после приема ибупрофена выше, чем у участников, что у нас представлено таких реакций после использования, чем другие анальгетики, жаропонижающие, нестероидные противовоспалительные препараты и у пациентов с бронхиальной гиперреактивности (астма), полипоза носа или предыдущие эпизоды ангионевротического отека (см. раздел 4.2 и пункт 4.8). Желудочно-кишечное кровотечение, изъязвление и перфорацию: во время лечения со всеми НПВП, в любое время, с или без симптомов уведомления или в анамнезе серьезных желудочно-кишечных событий, были приведены желудочно-кишечное кровотечение, язвы и перфорации, которые могут быть фатальными. Пожилого возраста: пациенты пожилого возраста имеют повышенную частоту побочных реакций на НПВС, в частности кровотечения и перфорации желудочно-кишечного тракта, которые могут быть фатальными (см. параграф 4.2). У пожилых людей и больных с историей язвенной болезни, особенно если он осложнен кровотечением или перфорацией (см. параграф 4.3), риск желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации наиболее высок с повышение дозы НПВП. Эти пациенты должны начинать лечение с более низкой дозы доступна. Одновременное применение агентов, пленки (например, misoprostolo или ингибиторами протонного насоса), должны быть рассмотрены для этих пациентов, а также для пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты или другие препараты, которые могут увеличить риск желудочно-кишечных событий (см. параграф 4.5). Пациенты с желудочно-кишечной токсичности, особенно пожилые, должны сообщать о любых желудочно-кишечные симптомы, необычно (особенно желудочно-кишечного кровотечения), в частности, на начальных стадиях обработки. Внимание должно быть обращено на пациентов, принимающих сопутствующие препараты, которые могут увеличить риск изъязвления или кровотечения, таких как оральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагреганты, такие как аспирин (см. параграф 4.5).При возникновении кровотечения или язв жкт у пациентов, которые принимают ХОРОШО, и лечение должно быть приостановлено. НПВП следует назначать с осторожностью пациентам с заболеваниями жкт в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку эти условия могут быть усилены (см. параграф 4.8). Серьезные кожные реакции, некоторые из которых со смертельным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический некролиз эпидермальный, были приведены очень редко в ассоциации с НПВС (см. параграф 4.8). На первых этапах терапии пациентов, кажется, быть на более высокий риск: возникновение реакции возникает в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. BENATIAdeve быть прекращено при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности. Осторожность необходима прежде чем начать лечение у пациентов с история болезни положительный для гипертензии и/или сердечной недостаточностью, поскольку в ассоциации с лечением НПВП наблюдались задержка жидкости, гипертония и отек. Клинические исследования показывают, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг/сут) и для лечения, длительный срок службы, может быть связано со скромным увеличением риска артериальных тромботических событий, (например, инфаркта миокарда или инсульта). В целом, эпидемиологические исследования не показывают, что низкие дозы ибупрофена (например ≤ 1200 мг/сут) были связаны с повышенным риском инфаркта миокарда. Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточности (II-III класс NYHA), ишемической болезни сердца установлено, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярные заболевания должны рассматриваться с ибупрофеном только после тщательного рассмотрения, и вы должны избежать больших дозах (2400 мг/сут). Тщательное внимание должно быть оказано также, прежде чем начать длительное лечение пациентов с факторами риска для сердечно-сосудистых событий (например, гипертензией, гиперлипидемией, сахарным диабетом, курением сигарет), особенно, если требуется высоких дозах (2400/сут) ибупрофен. Использование ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других анальгетики, жаропонижающие, нестероидные противовоспалительные препараты, требует особой осторожности: •в случае астмы: возможны бронхоспазм; •при наличии дефектов свертывания крови: снижение свертываемости; •при наличии заболеваний почек, сердца или гипертонии: возможное снижение критической функции почек (особенно у лиц с нарушениями функции почек или печени, сердечной недостаточностью или при лечении диуретиками), нефротоксичность или удержания жидкости; •при наличии заболеваний печени: возможен гепатоз. •увлажняет объекта до начала и в ходе лечения, в случае обезвоживания (например, лихорадка, рвота или диарея); У детей и подростков обезвоженной существует риск нарушения функции почек. Следующие меры предосторожности приобретают актуальность в течение длительных процедур: •наблюдать признаки или симптомы язвы или желудочно-кишечное кровотечение; •наблюдать признаки или симптомы гепатотоксичности; •следить за признаками или симптомами нефротоксичности; •при возникновении нарушения зрения (помутнение зрения или снижение, скотомы, нарушение восприятия цвета): прекратить лечение и обратиться к офтальмологу; •при возникновении признаков или симптомов менингита: оценить редкую возможность, что это из-за использования ибупрофена (асептический менингит; наиболее часто у пациентов с системной красной волчанкой или другими collagenopatie). Поскольку BENATIAcontiene мальтит, пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не должны принимать это лекарство. BENATIAnon содержит сахара, поэтому подходит для тех пациентов, которые должны контролировать потребление сахара и калорий. Каждая доза 2,5 мл суспензии содержит 4,51 мг (0,20 ммоль) натрия; это должно быть принято во внимание в случаях, если рекомендуется диета с низким содержанием натрия.4) •антибактериальные: возможно повышение риска развития судорог, вызванных хинолоновых •антикоагулянты: НПВП могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин (см. параграф 4.4) •антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (Сиозс): повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения (см. параграф 4.4) •антидиабетические: возможно повышение эффект производных сульфонилмочевины •противовирусные препараты: ритонавир, возможно повышение концентрации F •циклоспорин: повышается риск нефротоксичности •цитотоксических препаратов: метотрексата, уменьшение экскреции (повышается риск токсичности) •литий: снижение экскреции (повышается риск токсичности) •такролимус: повышение риска нефротоксичности •для выведения мочевой кислоты: пробенецид замедляет выведение НПВС (увеличение концентрации в плазме крови) •метотрексат: потенциал повышение концентрации в плазме метотрексата. •Зидовудин: повышенный риск гемартроза и гематомы при гемофилии ВИЧ ( + ), если лечатся одновременно с зидовудином и ибупрофеном. •диуретики, ингибиторы АПФ и Антагонисты ангиотензина II: НПВП могут снижать эффект диуретиков и других антигипертензивных препаратов. В некоторых пациентов с нарушенной функцией почек (например, пациентов с обезвоживанием или у пациентов пожилого возраста с нарушением функции почек) одновременное назначение ингибитора АПФ или антагониста ангиотензина II и агентов, которые ингибируют систему цикло-оксигеназа может привести к дальнейшему ухудшению почечной функции, включая возможные острой почечной недостаточности, обычно обратимой. Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих BENATIAin сочетании с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина II. Таким образом, сочетание следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. Пациенты должны быть адекватно увлажненной и должно быть принято во внимание мониторинга функции почек после начала сопутствующей терапии. Â ацетилсалициловая Кислота: при одновременном назначении ибупрофен и ацетилсалициловая кислота как правило, не рекомендуется из-за возможного повышения побочных эффектов. Экспериментальные данные свидетельствуют, что ибупрофен может конкурентно ингибировать влияние ацетилсалициловой кислоты в низких дозах на агрегацию тромбоцитов, когда препараты вводят одновременно. Хотя существует неопределенность относительно экстраполяции этих данных в клинической ситуации не может исключить возможность того, что регулярное использование, долгосрочные ибупрофен может уменьшить кардиопротективные эффекты ацетилсалициловой кислоты в низких дозах. Отсутствие клинического эффекта актуальным считается, скорее всего, в результате случайного использования ибупрофена (см. параграф 5.1).
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Побочные эффекты, наблюдаемые с ибупрофен являются общими с другими анальгетики, жаропонижающие, нестероидные противовоспалительные препараты. Реакции гиперчувствительности очень Редко: анафилактоидные реакции (крапивница с или без отека квинке), одышка (обструкции гортани или бронхоспазм), шок, синдром характеризуется болью в животе, лихорадка, озноб, тошнота и рвота; бронхоспазм (см. разделы 4.3 и 4.4). Патологий желудочно-кишечные неблагоприятные события, наиболее часто наблюдаемые в природе, желудочно-кишечного тракта. Могут возникать пептические язвы, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, иногда со смертельным исходом, в частности у пожилых людей (см. параграф 4.4). После приема BENATIAsono были отмечены: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, боль в животе, мелена, кровавая рвота, стоматит и язвенные поражения, обострение колита и болезни Крона (см. параграф 4.4). Реже наблюдались гастриты. Боль в эпигастрии, изжоге. Расстройства желудка могут быть уменьшены принимать препарат на полный желудок. Редко: гепатит, желтуха, нарушение теста функции печени, панкреатит, дуоденит, эзофагит, синдром epatorenale, некроз печени, печеночная недостаточность. Заболевания нервной системы и органов чувств Головокружение, головная боль, раздражительность, шум в ушах. Редко: депрессия, бессонница, трудности с концентрацией внимания, эмоциональная лабильность, сонливость, асептический менингит, судороги, слуховые и зрительные. Заболевания органов дыхания, грудной клетки и средостения Редко: бронхоспазм, диспноэ, апноэ. Заболевания кожи и подкожной клетчатки буллезные Реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический некролиз эпидермиса (очень редко). Кожные высыпания (в том числе макулопапулезная), зуд. Редко: высыпания пузырьков-буллезный, крапивница, мультиформная эритема, алопеция, эксфолиативный дерматит, дерматит и фотосенсибилизация. Заболевания системы emolinfopoietico Очень редко: нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия (может тест Кумбса положительный), piastrinopenia (с или без пурпура), эозинофилия, снижение гемоглобина и гематокрита, панцитопения. Нарушения обмена веществ и питания Снижение аппетита. Заболевания сердца и сосудов, Отеки, гипертония и сердечная недостаточность были зарегистрированы в ассоциации с лечением НПВС. Задержка жидкости (как правило, оперативно реагирует на прерывания лечения). Очень редко: цереброваскулярная болезнь, артериальная гипотензия, хроническая сердечная недостаточность у пациентов с нарушениями функций сердца, сердцебиение. Клинические исследования показывают, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг/сут, может быть связано со скромным увеличением риска артериальных тромботических событий, (например, инфаркта миокарда или инсульта) (см. параграф 4.4). Заболевания почек и мочевыводящих путей Очень редко: острая почечная недостаточность у пациентов с существующей значительное нарушение функции почек, некроз папиллярный, тубулярный некроз, гломерулонефрит, нарушение тестирования функции почек, полиурия, цистит, гематурия. Нарушения иммунной системы у пациентов с заболеваниями аутоиммунные уже существующих (например: системная красная волчанка, заболевания системы соединительной) были зарегистрированы отдельные случаи симптомов асептического менингита, как напряжение шеи, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка, дезориентация (см. параграф 4.4). Различные Редко: сухость глаз и рта, язвы десен, ринит. Отчетность неблагоприятных реакций подозрительной. Отчетность неблагоприятных реакций подозреваю, что происходит после авторизации лекарственного средства является важным, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любой негативной реакции подозревает помощью системы национальной отчетности в адрес www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы передозировки могут проявиться в детях, что они наняли более 400 мг/кг. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5-3 часа.
Симптомы большинство пациентов, которые употребляете случайно, когда клинически значимых НПВП развиваются в более тошнота, рвота, боли в эпигастральной области или очень редко диарея. Возможны также шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В случае проглатывания-то более важное, наблюдается токсичность центральной нервной системы, что проявляется сонливость, иногда возбуждение и дезориентация или кома, судороги. В более серьезных случаях вы можете проверить, метаболический ацидоз, удлинение протромбинового времени (МНО). Могут проявляться также почечная недостаточность и повреждение печени. У астматиков вы можете проверить, обострением симптомов заболевания.
Лечение антидот отсутствует ибупрофен. Лечение симптоматическое и состоит в соответствующей критериям поддержки. Поддержание проходимости дыхательных путей и мониторинг функции сердца и жизненно важные признаки. Особое внимание связано с контролем артериального давления, кислотно-щелочного баланса, и любые желудочно-кишечные кровотечения. В случае острой передозировки опорожнение желудка (рвота или промывание желудка) является тем более эффективным, чем раньше реализуется; она может также быть полезным введение щелочи и индукции диуреза; при приеме внутрь активированного угля может снизить всасывание препарата.
БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
Маловероятно, что лиц, младше 12 лет, идут навстречу беременности, или кормления грудью. Кроме того, в таких условиях надо иметь в виду следующие соображения.Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск возникновения пороков развития сердца увеличивается с менее 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потерь пре-и пост-завод и смертности эмбриона-плода. Кроме того, увеличение заболеваемости различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистой, сообщили в животных, которым были введены ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод на: •кардиопульмональной токсичности (с преждевременное закрытие артериального протока и легочной гипертензией); •нарушения функции почек, которое может прогрессировать до почечной недостаточности с олиго-idroamnios; матери и новорожденного, в конце беременности, в: •возможно удлинение времени кровотечения, антиагрегационный эффект, который может принять даже при очень низких дозах; •ингибирование сокращений матки, которые приводят задержке или пролонгации родов.
Похожие товары
